Die Bedeutung der Eigenschaften von 1,1,1-Trifluor-4-iodobutan für die Synthese
Für Chemiker und Materialwissenschaftler ist ein tiefgreifendes Verständnis der Eigenschaften eines chemischen Zwischenprodukts die Grundlage für eine erfolgreiche Synthese. 1,1,1-Trifluor-4-iodobutan (CAS: 461-17-6) ist ein Paradebeispiel für eine fluorierte organische Verbindung, deren spezifische Eigenschaften sie in vielfältigen chemischen Transformationen unentbehrlich machen. Ob Sie in der pharmazeutischen Entwicklung, der agrochemischen Innovation oder der Materialwissenschaft tätig sind, das Erfassen ihrer Eigenschaften ist entscheidend für eine effektive Nutzung.
Physikalisch wird 1,1,1-Trifluor-4-iodobutan als klare Flüssigkeit beschrieben, oft mit einem blassgelben oder hellorangen Farbton. Seine Summenformel ist C4H6F3I, und sein Molekulargewicht beträgt ungefähr 237,99 g/mol. Zu den wichtigen physikalischen Eigenschaften, die oft von spezialisierten Herstellern und Lieferanten angegeben werden, gehören ein Siedepunkt um 126-128°C und ein Flammpunkt typischerweise über 100°C (obwohl einige Quellen Werte näher an 42,5°C mit einer Varianz von ±5,6°C nennen, was stets einen sorgfältigen Umgang nahelegt). Diese Eigenschaften deuten auf eine moderate Flüchtigkeit hin, und das Produkt sollte mit angemessenen Sicherheitsvorkehrungen, insbesondere in Bezug auf Zündquellen, gehandhabt werden.
Chemisch ist die Struktur der Verbindung entscheidend. Sie weist eine Kette aus vier Kohlenstoffatomen mit einer Trifluormethylgruppe (-CF3) an einem Ende und einem Iodatom am anderen Ende auf. Die stark elektronegativen Fluoratome in der Trifluormethylgruppe beeinflussen die Elektronenverteilung innerhalb des Moleküls erheblich, was oft die Polarität erhöht und die Reaktivität beeinflusst. Das Iodatom ist eine gute Abgangsgruppe, wodurch diese Verbindung ein ausgezeichnetes Substrat für nucleophile Substitutionsreaktionen und verschiedene Kreuzkupplungsreaktionen wie Suzuki-, Sonogashira- oder Heck-Kupplungen ist. Diese Reaktionen sind grundlegend in der organischen Synthese zur Bildung neuer Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen.
Die Reinheit von 1,1,1-Trifluor-4-iodobutan ist ein kritischer Parameter, der seine Leistung beeinflusst. Eine typische Spezifikation von ≥98,0% GC-Reinheit stellt sicher, dass die Verbindung weitgehend frei von Verunreinigungen ist, die empfindliche Reaktionen stören oder Endprodukte kontaminieren könnten. Für Forscher, die diese Chemikalie für anspruchsvolle Anwendungen wie die Synthese von pharmazeutischen Wirkstoffen (APIs) oder fortschrittlichen Agrochemikalien erwerben möchten, ist die Partnerschaft mit einem Hauptlieferanten und spezialisierten Hersteller entscheidend, der stets hochreines Material liefert. Als spezialisierter Materialhersteller und engagierter Lieferant stellen wir sicher, dass unser Produkt diese anspruchsvollen Standards erfüllt.
Das Verständnis dieser Eigenschaften ermöglicht es Chemikern, Syntheserouten effektiv zu planen, Reaktionsergebnisse vorherzusagen und experimentelle Bedingungen zu optimieren. Ob Sie Fluorierungsreaktionen durchführen oder es als Baustein verwenden, die Kenntnis der physikalischen und chemischen Eigenschaften von 1,1,1-Trifluor-4-iodobutan von einem zuverlässigen Materialhersteller ist der erste Schritt zu erfolgreichen Ergebnissen. Wir laden Sie ein, sich nach unserem preislich wettbewerbsfähigen 1,1,1-Trifluor-4-iodobutan zu erkundigen und seine Fähigkeiten in Ihrem nächsten Syntheseprojekt zu nutzen.
Perspektiven & Einblicke
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“Seine Summenformel ist C4H6F3I, und sein Molekulargewicht beträgt ungefähr 237,99 g/mol.”
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“Diese Eigenschaften deuten auf eine moderate Flüchtigkeit hin, und das Produkt sollte mit angemessenen Sicherheitsvorkehrungen, insbesondere in Bezug auf Zündquellen, gehandhabt werden.”
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“Sie weist eine Kette aus vier Kohlenstoffatomen mit einer Trifluormethylgruppe (-CF3) an einem Ende und einem Iodatom am anderen Ende auf.”