Im Bereich der Feinchemikalien und organischen Synthese zeichnen sich bestimmte Moleküle durch ihre Vielseitigkeit und Nützlichkeit aus. 1,3-Dichlor-2,5-difluorbenzol, katalogisiert unter der CAS-Nummer 2367-80-8, ist eine solche Verbindung. Seine einzigartige Anordnung von Chlor- und Fluoratomen an einem Benzolring macht es zu einem wertvollen Zwischenprodukt für Chemiker, die sich mit der Entwicklung neuer Materialien, Pharmazeutika und Agrochemikalien befassen. Das Verständnis seiner Kerneigenschaften ist der erste Schritt für jeden Forscher oder Einkaufsmanager, der sein Potenzial nutzen möchte.

Das chemische Profil von 1,3-Dichlor-2,5-difluorbenzol (MF: C6H2Cl2F2, MW: 182,98) deutet auf eine Molekülstruktur hin, die für spezifische chemische Reaktionen optimiert ist. Mit einem Schmelzpunkt von -10 bis 3,5 °C liegt es typischerweise bei Raumtemperatur als Flüssigkeit vor, was seine Handhabung und Integration in verschiedene Reaktionsaufbauten vereinfacht. Seine Dichte beträgt etwa 1,502 g/cm³, und es bleibt unter normalen Temperatur- und Druckbedingungen stabil, was es zu einer robusten Wahl für die Laborsynthese und industrielle Prozesse macht. Die Lagerung bei 2-8 °C wird empfohlen, um seinen optimalen Zustand zu erhalten.

Die Anwendungen für 1,3-Dichlor-2,5-difluorbenzol sind breit gefächert und ergeben sich hauptsächlich aus seiner Rolle als wichtiger Baustein. F&E-Wissenschaftler nutzen es häufig bei der Synthese komplexer organischer Moleküle, einschließlich solcher, die für pharmazeutische Zwischenprodukte bestimmt sind. Das Vorhandensein von Halogenen ermöglicht eine einfache Beteiligung an Kupplungsreaktionen, nukleophilen Substitutionen und anderen Transformationen, die für den Aufbau fortschrittlicher molekularer Architekturen unerlässlich sind. Beschaffungsmanager, die diese Verbindung kaufen möchten, werden feststellen, dass ihre Nachfrage durch ihren Nutzen bei der Herstellung spezialisierter organischer Verbindungen angetrieben wird.

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