Die Festphasen-Peptidsynthese (SPPS) ist ein Eckpfeiler der modernen Peptidchemie und ermöglicht den effizienten Aufbau von Peptiden unterschiedlicher Längen und Komplexitäten. Der Erfolg der SPPS hängt von der Qualität und den chemischen Eigenschaften ihrer Bausteine, einschließlich geschützter Aminosäuren, ab. Fmoc-N-Me-Tyr(tBu)-OH (CAS 133373-24-7) ist ein Paradebeispiel für ein solches Spezialreagenz, das aufgrund seiner einzigartigen strukturellen Merkmale deutliche Vorteile bietet. Als engagierter Hersteller und Lieferant stellen wir diese wichtige Komponente zur Verfügung, um Ihre fortschrittlichen synthetischen Chemiebedürfnisse zu erfüllen.

Die chemische Struktur von Fmoc-N-Me-Tyr(tBu)-OH ist auf optimale Leistung in der SPPS ausgelegt. Die Standard-Fmoc-Gruppe ermöglicht eine leichte Entschützung unter milden basischen Bedingungen, ein kritischer Schritt, der den Aminoterminus für die nächste Kupplungsreaktion freisetzt. Dies steht im Gegensatz zur älteren Boc-Schutzgruppe (tert-Butyloxycarbonyl), die eine saure Spaltung erfordert, wodurch die Fmoc-Strategie im Allgemeinen wegen ihrer Orthogonalität und Kompatibilität mit säurelabilen Seitenkettenschutzgruppen bevorzugt wird. Bei diesem speziellen Derivat ist die α-Aminogruppe zusätzlich mit einer Methylgruppe modifiziert und die phenolische Hydroxylgruppe von Tyrosin ist durch eine tert-Butylgruppe geschützt.

Die N-Methylierung des α-Aminostickstoffs in Fmoc-N-Me-Tyr(tBu)-OH ist nicht nur eine kosmetische Modifikation; sie verändert das Peptidrückgrat grundlegend. Dieses Merkmal kann die Sekundärstruktur beeinflussen, die Resistenz gegenüber Peptidasen erhöhen und sogar die Rezeptorbindungsaffinität modulieren. Für Forscher, die kundenspezifische Peptide mit diesen besonderen Merkmalen synthetisieren möchten, ist die Beschaffung von hochwertigem Fmoc-N-Me-Tyr(tBu)-OH unerlässlich. Wenn Sie Fmoc-N-Me-Tyr(tBu)-OH 133373-24-7 von einem zuverlässigen Lieferanten in China kaufen, stellen Sie die Integrität Ihres Syntheseprozesses sicher.

Der tert-Butyl-Ether-Schutz an der Tyrosin-Seitenkette ist entscheidend. Die phenolische Hydroxylgruppe von Tyrosin ist reaktiv und kann während der Peptidsynthese unerwünschte Nebenreaktionen, wie z. B. Acylierung oder Alkylierung, eingehen. Die tert-Butylgruppe ist säurelabil, kompatibel mit den Fmoc-Entschützungsbedingungen und wird typischerweise während der endgültigen Abspaltung des Peptids vom Harz entfernt, üblicherweise mit einem starken Säurecocktail wie TFA (Trifluoressigsäure). Dieser selektive Schutz ist entscheidend für hohe Ausbeuten und Reinheit des endgültigen Peptidprodukts.

Das Verständnis der Feinheiten der Peptidsynthesechemie, einschließlich der Eigenschaften und Handhabung von Reagenzien wie Fmoc-N-Me-Tyr(tBu)-OH, ist der Bereich, in dem unsere Expertise als CAS 133373-24-7 Hersteller unseren Kunden wirklich zugutekommt. Wir stellen sicher, dass die Spezifikationen unseres Produkts, wie Reinheit und optische Drehung, die strengen Anforderungen der fortschrittlichen Peptidsynthese erfüllen. Für diejenigen, die ihre Syntheserouten planen, ermöglicht die Kenntnis des wettbewerbsfähigen Fmoc-N-Me-Tyr(tBu)-OH Preises für die Peptidsynthese eine bessere Zuweisung von Projektressourcen. Wir laden Sie ein, uns für Angebote zu kontaktieren und Ihre spezifischen Bedürfnisse in der Peptidsynthese zu besprechen.