2-Bromethylamin Hydrobromid (CAS 2576-47-8) ist eine chemische Verbindung, die für ihre bedeutende Nützlichkeit in verschiedenen wissenschaftlichen und industriellen Anwendungen bekannt ist, insbesondere als pharmazeutisches Zwischenprodukt und als vielseitiger Baustein in der organischen Synthese. Das Verständnis seiner chemischen Eigenschaften ist entscheidend, um sein volles Potenzial für Forscher und Hersteller zu erschließen.

Chemisch gesehen zeichnet sich 2-Bromethylamin Hydrobromid durch sein kristallines Pulverformat aus, das die Handhabung im Labor erleichtert. Seine Summenformel, C2H7Br2N, und sein Molekulargewicht von 204,89 g/mol sind grundlegende Parameter für stöchiometrische Berechnungen in der Synthese. Eine bemerkenswerte Eigenschaft ist seine Wasserlöslichkeit mit Werten von über 500 g/L bei 20°C, was seine Verwendung in wässrigen Reaktionsmedien erleichtert und die Aufreinigung vereinfacht. Umgekehrt ist es in Ether unlöslich, eine Eigenschaft, die bei Aufarbeitungsschritten genutzt werden kann.

Die Reaktivität der Verbindung beruht auf dem Vorhandensein sowohl eines Bromatoms als auch einer Aminogruppe, wobei die Hydrobromidsalzform ihre Stabilität und Handhabung verbessert. Es wird oft als stabil unter normalen Temperaturen und Drücken beschrieben, obwohl geeignete Lagerbedingungen – typischerweise kühl, trocken und lichtgeschützt – empfohlen werden, um seine Qualität zu erhalten. Der Schmelzpunkt, üblicherweise um 170-175°C, ist ein wichtiger Indikator für die Reinheit.

Die Anwendungen von 2-Bromethylamin Hydrobromid sind breit gefächert und wirkungsvoll. In der pharmazeutischen Industrie dient es als kritisches Zwischenprodukt für die Synthese verschiedener APIs, insbesondere bei der Entwicklung von Medikamenten zur Behandlung neurologischer Störungen. Seine Rolle als Alkylierungsmittel ermöglicht die Modifizierung von Biomolekülen und die Erstellung komplexer Arzneimittelstrukturen. In der organischen Chemie ist es ein wertvolles Reagenz für die Knüpfung neuer Kohlenstoff-Stickstoff-Bindungen und die Synthese heterozyklischer Verbindungen. Darüber hinaus erstreckt sich seine Verwendung auf die Proteomikforschung, wo es bei der Entwicklung molekularer Werkzeuge zur Untersuchung von Proteininteraktionen hilft.

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