Für Chemiker und F&E-Experten, die sich mit fortgeschrittenen organischen Synthesen beschäftigen, ist ein tiefgreifendes Verständnis der chemischen Eigenschaften und der Reaktivität von Zwischenprodukten unerlässlich. 3,4-Difluorbenzonitril ist eine solche Verbindung, die eine einzigartige Kombination von funktionellen Gruppen bietet und es zu einem vielseitigen Werkzeug für den Aufbau komplexer Moleküle macht. Dieser Artikel bietet einen technischen Überblick über 3,4-Difluorbenzonitril, hebt seine Eigenschaften und Anwendungen in der chemischen Synthese hervor und leitet Fachleute an, wie sie es effektiv beschaffen können.

Chemische Struktur und Eigenschaften von 3,4-Difluorbenzonitril

3,4-Difluorbenzonitril (CAS-Nr. 6424-62-0) ist ein aromatisches Nitril, das durch einen Benzolring gekennzeichnet ist, der mit zwei Fluoratomen in meta- und para-Position relativ zur Nitrilgruppe substituiert ist. Diese spezifische Anordnung der Substituenten beeinflusst maßgeblich seine elektronischen Eigenschaften und Reaktivität.

  • Summenformel: C7H3F2N
  • Molmasse: 139,10 g/mol
  • Physikalischer Zustand: Typischerweise als weißes bis hellgelbes kristallines Pulver.
  • Schmelzpunkt: Berichtet im Bereich von 52-54°C (lit.), was darauf hindeutet, dass es bei Raumtemperatur fest ist.
  • Siedepunkt: ca. 180°C, was die Reinigung durch Destillation unter geeigneten Bedingungen erleichtert.
  • Flammpunkt: 157 °F (69,4 °C), was einen Hinweis auf seine Entflammbarkeit gibt.
  • Reinheit: Hochreine Qualitäten, normalerweise ≥98,0%, sind kommerziell erhältlich, was für empfindliche synthetische Transformationen von entscheidender Bedeutung ist.

Die elektronenziehende Wirkung der Fluoratome und der Nitrilgruppe aktiviert den aromatischen Ring unter bestimmten Bedingungen für nukleophile aromatische Substitutionen. Umgekehrt kann die Nitrilgruppe selbst verschiedene Transformationen durchlaufen, wie z.B. Reduktion zu Aminen, Hydrolyse zu Carbonsäuren oder Teilnahme an Cycloadditionsreaktionen.

Reaktivität und synthetischer Nutzen

Chemiker nutzen 3,4-Difluorbenzonitril häufig in verschiedenen Synthesewegen:

  • Nukleophile aromatische Substitution (SNAr): Die Fluoratome, insbesondere das ortho zur Nitrilgruppe, können durch starke Nukleophile verdrängt werden, was die Einführung vielfältiger funktioneller Gruppen in den aromatischen Ring ermöglicht.
  • Transformationen der Nitrilgruppe: Die Nitrilgruppe kann zu einem primären Amin reduziert werden (z.B. mit LiAlH4 oder katalytischer Hydrierung), zu einer Carbonsäure hydrolysiert werden (z.B. unter sauren oder basischen Bedingungen) oder in ein Amid umgewandelt werden. Diese Transformationen sind grundlegende Schritte beim Aufbau komplexerer molekularer Strukturen.
  • Kupplungsreaktionen: Modifikationen am aromatischen Ring, wie Lithiierung oder Halogenierung an anderen Positionen, können die Teilnahme an Palladium-katalysierten Kreuzkupplungsreaktionen (z.B. Suzuki, Sonogashira, Buchwald-Hartwig) ermöglichen und somit seinen synthetischen Nutzen weiter erweitern.

Beschaffung von hochwertigem 3,4-Difluorbenzonitril

Für F&E-Wissenschaftler und Hersteller, die 3,4-Difluorbenzonitril kaufen müssen, ist die Beschaffung von renommierten Chemielieferanten unerlässlich. Wenn Sie 3,4-Difluorbenzonitril kaufen, bevorzugen Sie immer Lieferanten, die ein detailliertes Analysezertifikat liefern können, das die Reinheit von ≥98,0% bestätigt. Hersteller in China sind oft wichtige Lieferanten für solche Zwischenprodukte und bieten wettbewerbsfähige Preise sowie eine breite Palette von Forschungs- und Großmengen. Wenn Sie nach einem Preis für 3,4-Difluorbenzonitril fragen, erkundigen Sie sich nach Verpackungsoptionen (z.B. 25 kg Fässer) und Lieferzeiten, um die Übereinstimmung mit den Projektzeitplänen sicherzustellen.

Die Partnerschaft mit einem sachkundigen 3,4-Difluorbenzonitril-Lieferanten kann wertvolle technische Einblicke bieten. Ob für die Herstellung neuer Pharmazeutika, Agrochemikalien oder fortschrittlicher Materialien – eine zuverlässige Quelle für dieses vielseitige Zwischenprodukt ist für eine erfolgreiche chemische Synthese von größter Bedeutung.