Für Fachleute in der Chemie- und Pharmaindustrie ist ein tiefes Verständnis spezifischer chemischer Verbindungen für erfolgreiche Forschung und Entwicklung unerlässlich. N-(9,9-dimethyl-9H-fluoren-2-yl)-4-Dibenzofuranamine, identifiziert durch seine CAS-Nummer 1426933-82-5, ist eine solche Verbindung, die als pharmazeutisches Zwischenprodukt von erheblichem Interesse ist. Dieser Artikel zielt darauf ab, umfassende Einblicke in seine chemischen Eigenschaften und Anwendungen zu geben und Einkaufsmanager sowie Forschungsmitarbeiter bei ihren Beschaffungs- und Nutzungsentscheidungen zu unterstützen.

Chemische Identität und Struktur

N-(9,9-dimethyl-9H-fluoren-2-yl)-4-Dibenzofuranamine ist ein komplexes organisches Molekül mit der Summenformel C27H21NO. Sein Molekulargewicht beträgt ungefähr 375,46 g/mol. Die Struktur weist einen Fluorenkern auf, der mit zwei Methylgruppen an Position 9 substituiert ist und über eine Aminobrücke mit einer Dibenzofuran-Einheit verbunden ist. Diese einzigartige Architektur verleiht spezifische Reaktivitäts- und elektronische Eigenschaften, was es zu einem wertvollen Baustein in der fortgeschrittenen organischen Synthese macht.

Wichtige chemische Eigenschaften

Während detaillierte physikalische Eigenschaften wie Schmelzpunkt und Löslichkeit oft im Analysenzertifikat (CoA) eines Lieferanten aufgeführt sind, sind die inhärenten chemischen Eigenschaften von N-(9,9-dimethyl-9H-fluoren-2-yl)-4-Dibenzofuranamine entscheidend für seine Anwendung:

  • Amin-Reaktivität: Die sekundäre Aminogruppe (-NH-) ist eine wichtige funktionelle Stelle, die verschiedene Reaktionen wie Alkylierung, Acylierung und Kondensation eingehen kann, welche grundlegend für den Aufbau größerer Molekülstrukturen sind.
  • Aromatisches System: Die ausgedehnten aromatischen Systeme der Fluoren- und Dibenzofuranringe tragen zur Stabilität der Verbindung bei und können unter spezifischen Bedingungen an elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen teilnehmen.
  • Sterische Hinderung: Die Anwesenheit der geminalen Dimethylgruppen an Position 9 des Fluorenkerns kann die sterische Zugänglichkeit benachbarter Reaktionszentren beeinflussen und möglicherweise die Regioselektivität bei bestimmten Reaktionen steuern.
  • Elektronische Eigenschaften: Die elektronenreichen aromatischen Systeme können eine Rolle bei der Ladungsübertragung spielen oder als Chromophore fungieren, was bei bestimmten materialwissenschaftlichen Anwendungen oder als Signalmoleküle in der Medikamentenentwicklung relevant sein kann.

Anwendungen in der pharmazeutischen Synthese

Die Hauptanwendung für N-(9,9-dimethyl-9H-fluoren-2-yl)-4-Dibenzofuranamine ist als pharmazeutisches Zwischenprodukt. Seine spezifischen strukturellen Merkmale machen es geeignet für die Integration in Moleküle, die für verschiedene therapeutische Ziele entwickelt wurden. F&E-Wissenschaftler beschaffen diese Verbindung oft, um neue Synthesewege zu erforschen für:

  • Entwicklung neuer APIs: Als Baustein kann es zur Synthese komplexer APIs mit potenziell verbesserten pharmakologischen Profilen verwendet werden.
  • Screening von Wirkstoffkandidaten: Forscher können es in kombinatorischen Chemie- oder gezielten Syntheseprogrammen einsetzen, um Substanzbibliotheken für das Screening gegen spezifische biologische Ziele zu erstellen.
  • Prozessoptimierung: Für etablierte Wirkstoffkandidaten, die eine Modifikation oder Syntheseoptimierung erfordern, kann dieses Zwischenprodukt einen effizienteren Weg bieten.

Wenn Sie N-(9,9-dimethyl-9H-fluoren-2-yl)-4-Dibenzofuranamine kaufen möchten, ist es unerlässlich, mit einem zuverlässigen Hersteller und Lieferanten zusammenzuarbeiten, der detaillierte Spezifikationen liefern und hohe Reinheit gewährleisten kann. Das Verständnis dieser Eigenschaften ermöglicht es Ihnen, diese Verbindung effektiv in Ihre Synthesestrategien zu integrieren und den Wert Ihres Kaufs zu maximieren. Die Einholung eines präzisen Preisangebots von einer vertrauenswürdigen Quelle ist der erste Schritt, um dieses vielseitige Zwischenprodukt zu nutzen.