Trifluormethylierung erschließen: 1,1-Dibrom-3,3,3-Trifluoraceton aus China kaufen
Die strategische Einführung von Trifluormethyl- (CF3) Gruppen in organische Moleküle ist ein Eckpfeiler der modernen Wirkstoffforschung und agrochemischen Entwicklung. Diese Gruppen können die Lipophilie, metabolische Stabilität und Bindungsaffinität erheblich verbessern, was zu potenteren und effektiveren Verbindungen führt. Unter den verschiedenen Trifluormethylierungsreagenzien sticht 1,1-Dibrom-3,3,3-Trifluoraceton (CAS 431-67-4) als vielseitiger und leistungsstarker Baustein hervor. Wenn Sie dieses essentielle Chemikal sicher beziehen möchten, ist das Verständnis seiner Anwendungen und die Beschaffung von einem zuverlässigen Hersteller von entscheidender Bedeutung.
Warum ist 1,1-Dibrom-3,3,3-Trifluoraceton so wichtig?
Diese Verbindung mit ihrer einzigartigen Anordnung von Brom- und Trifluormethylgruppen neben einer Carbonylgruppe bietet Chemikern eine flexible Plattform für verschiedene synthetische Transformationen. Sie ist besonders wertvoll für die Synthese von trifluormethylsubstituierten Heterocyclen, die in vielen pharmazeutischen Wirkstoffen und Pflanzenschutzmitteln vorkommen. Ihr Nutzen erstreckt sich auf die Herstellung von Verbindungen, die als Inhibitoren für entscheidende biologische Ziele fungieren, wie z. B. Anti-Tumor-CDK-Inhibitoren und Herbizid-Zwischenprodukte.
Schlüsseltransformationen in der Synthese:
- Synthese von trifluormethylsubstituierten Heterocyclen: Dieses Reagenz ist maßgeblich an der Konstruktion komplexer Ringsysteme mit CF3-Gruppen beteiligt, die für viele biologisch aktive Moleküle entscheidend sind.
- Kreuzkupplungsreaktionen: Es kann an stereoselektiven dreifachen Kreuzkupplungsreaktionen mit Arylboronsäuren teilnehmen und so zu CF3-substituierten Triarylethenen führen.
- Zwischenprodukt für Pyrazinderivate: Die Bildung von Trifluorpyruvaldehydhydrat aus dieser Verbindung macht sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt für die Synthese von kondensierten Pyrazinderivaten.
- Intramolekulare Diels-Alder-Cycloaddition: Sie unterstützt die Herstellung von 3-Methylthio-6-trifluormethyl-1,2,4-triazin.
Beschaffung von hochwertigem 1,1-Dibrom-3,3,3-Trifluoraceton
Für Forscher und Einkaufsmanager in der Pharma- und Agrochemieindustrie ist die Sicherstellung einer konsistenten Versorgung mit hochreinem 1,1-Dibrom-3,3,3-Trifluoraceton von größter Bedeutung. Wenn Sie dieses spezialisierte Zwischenprodukt kaufen müssen, kann die Suche nach einem renommierten Hersteller in China erhebliche Vorteile in Bezug auf Qualität und Kosteneffizienz bieten. Ein guter Lieferant liefert detaillierte Spezifikationen, einschließlich Reinheitsgrade (oft 97 % oder höher), und gewährleistet eine pünktliche Lieferung.
Der Preis von 1,1-Dibrom-3,3,3-Trifluoraceton kann je nach Menge und Lieferant variieren, aber die Zusammenarbeit mit einem etablierten Hersteller wie NINGBO INNO PHARMCHEM CO.,LTD. stellt sicher, dass Sie ein hochwertiges Produkt zu wettbewerbsfähigen Preisen erhalten. Ihr Engagement für den Aufbau einer vollständigen Fluorchemie-Plattform bedeutet, dass sie Ihr Projekt von der frühen Forschung bis zur größeren Produktion unterstützen können.
Zusammenfassend lässt sich sagen, dass 1,1-Dibrom-3,3,3-Trifluoraceton ein unverzichtbares Werkzeug für Chemiker ist, die die Vorteile der Trifluormethylierung nutzen möchten. Indem Sie sein synthetisches Potenzial verstehen und einen vertrauenswürdigen Lieferanten wählen, können Sie Ihre Forschungs- und Entwicklungsanstrengungen beschleunigen und innovative Produkte schneller auf den Markt bringen.
Perspektiven & Einblicke
Molekül Vision 7
“Ihr Nutzen erstreckt sich auf die Herstellung von Verbindungen, die als Inhibitoren für entscheidende biologische Ziele fungieren, wie z.”
Alpha Ursprung 24
“Schlüsseltransformationen in der Synthese:Synthese von trifluormethylsubstituierten Heterocyclen: Dieses Reagenz ist maßgeblich an der Konstruktion komplexer Ringsysteme mit CF3-Gruppen beteiligt, die für viele biologisch aktive Moleküle entscheidend sind.”
Zukunft Analyst X
“Kreuzkupplungsreaktionen: Es kann an stereoselektiven dreifachen Kreuzkupplungsreaktionen mit Arylboronsäuren teilnehmen und so zu CF3-substituierten Triarylethenen führen.”