In der organischen Chemie sind bestimmte Verbindungen entscheidende Bausteine, die die Herstellung komplexerer und funktionellerer Moleküle ermöglichen. 4-Brom-2,6-difluorphenol mit der CAS-Nummer 104197-13-9 ist eine solche Verbindung. Dieser Artikel beleuchtet seine wichtigsten chemischen Eigenschaften und hebt seine bedeutenden Anwendungen hervor, was es zu einem wichtigen Thema für Einkaufsfachleute und wissenschaftliche Forscher macht, die hochwertige chemische Zwischenprodukte kaufen möchten.

Chemisches Profil von 4-Brom-2,6-difluorphenol

4-Brom-2,6-difluorphenol präsentiert sich als weißer, kristalliner Feststoff. Seine Summenformel lautet C6H3BrF2O, und sein Molekulargewicht beträgt etwa 208,99 g/mol. Die Verbindung verfügt über einen Phenolring, der am para-Kohlenstoffatom mit einem Bromatom und an den beiden ortho-Kohlenstoffatomen relativ zur Hydroxylgruppe mit zwei Fluoratomen substituiert ist. Diese spezifische Anordnung der Substituenten trägt zu seinen einzigartigen Reaktivitäts- und Löslichkeitseigenschaften bei, was es oft zu einer bevorzugten Wahl in der synthetischen Chemie macht. Typische Reinheitsgrade, die von Herstellern angeboten werden, liegen bei etwa 97-98 %, was eine zuverlässige Leistung in chemischen Prozessen gewährleistet.

Wichtige Anwendungen und Forschungsrelevanz

Der Nutzen von 4-Brom-2,6-difluorphenol erstreckt sich über mehrere wissenschaftliche Disziplinen:

  • Fortgeschrittene organische Synthese: Diese Verbindung wird häufig als Zwischenprodukt bei der Synthese eines breiten Spektrums organischer Verbindungen eingesetzt. Seine fluorierten und bromierten Strukturen ermöglichen verschiedene Kupplungsreaktionen und Derivatisierungen, die grundlegende Schritte zur Schaffung komplexer chemischer Architekturen darstellen. Einkaufsmanager beziehen dies oft aufgrund seiner Vielseitigkeit bei mehrstufigen Synthesen.
  • Pharmazeutische und agrochemische Entwicklung: Bei der Suche nach neuen Medikamenten und Pflanzenschutzmitteln kann 4-Brom-2,6-difluorphenol als wichtiger Vorläufer dienen. Die Einführung von Fluoratomen in Arzneimittelmoleküle kann häufig deren Stoffwechselstabilität und Lipophilie verbessern und so die pharmakokinetischen Profile optimieren. Forscher suchen aktiv nach solchen Zwischenprodukten, um neuartige Kandidatenmoleküle aufzubauen.
  • Materialwissenschaft: Die Struktur der Verbindung eignet sich auch für Anwendungen in der Materialwissenschaft, wo sie in Polymere oder funktionelle Materialien integriert werden kann, um spezifische Eigenschaften wie thermische Stabilität oder elektronische Charakteristiken zu verleihen.
  • Werkzeug für Forschung und Entwicklung: Über die direkte Synthese hinaus kann 4-Brom-2,6-difluorphenol als Reagenz oder Sonde in der akademischen und industriellen Forschung verwendet werden, um Reaktionsmechanismen zu untersuchen oder neue chemische Umwandlungen zu erforschen.

Beschaffungs- und Lieferanteninformationen

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