5-Chlor-2-iodbenzoesäure: Syntheseanwendungen und Beschaffung aus China
In der komplexen Welt der chemischen Synthese ist die Auswahl präziser Bausteine entscheidend für das Erreichen gewünschter Ergebnisse. 5-Chlor-2-iodbenzoesäure, identifiziert durch die CAS-Nummer 13421-00-6, zeichnet sich als vielseitiges und wertvolles Zwischenprodukt aus. Seine einzigartige Struktur mit sowohl einem Chlor- als auch einem Iodsubstituenten auf einem Benzoesäuregerüst macht es zu einem attraktiven Ausgangsmaterial für eine breite Palette organischer Transformationen. Dieser Artikel befasst sich mit seinen primären Anwendungen und leitet Beschaffungsspezialisten und Forscher an, wie sie dieses wesentliche chemische Produkt von renommierten Herstellern, insbesondere in China, am besten beziehen können.
Wichtige Syntheseanwendungen von 5-Chlor-2-iodbenzoesäure
Der Nutzen von 5-Chlor-2-iodbenzoesäure (CAS 13421-00-6) ergibt sich aus seiner Reaktivität. Das Iodatom ist besonders anfällig für verschiedene Kreuzkupplungsreaktionen, wie Suzuki-, Sonogashira- und Heck-Kupplungen, die die Einführung verschiedener organischer Fragmente in den aromatischen Ring ermöglichen. Die Carbonsäuregruppe kann durch Veresterung, Amidierung oder Reduktion modifiziert werden, was ihr synthetisches Potenzial weiter erweitert. Diese Eigenschaften machen es zu einem gefragten Zwischenprodukt in:
- Pharmazeutische Wirkstoffentdeckung: Als Vorstufe für die Synthese neuartiger Medikamentenkandidaten, bei denen spezifische Strukturmotive für die biologische Aktivität erforderlich sind. Forscher suchen häufig nach diesem Zwischenprodukt, um gezielte Therapien zu entwickeln.
- Agrochemische Entwicklung: Seine Struktur kann in neue Herbizide, Insektizide oder Fungizide integriert werden und trägt so zu Fortschritten beim Pflanzenschutz bei.
- Materialwissenschaften: Bei der Herstellung spezialisierter organischer Materialien, wie Monomere für Polymere oder Komponenten für elektronische Geräte, bei denen maßgeschneiderte chemische Strukturen entscheidend sind.
Für diejenigen, die diese Verbindung kaufen möchten, hilft das Verständnis dieser Anwendungen bei der Festlegung der erforderlichen Reinheit und Menge. Die Beschaffung von einem zuverlässigen Hersteller wie NINGBO INNO PHARMCHEM CO.,LTD. gewährleistet den Zugang zu hochwertigem Material, das für den Erfolg dieser komplexen Synthesen entscheidend ist. Das Einholen eines Angebots von erfahrenen chinesischen Lieferanten kann auch erhebliche Kostenvorteile bieten, ohne die Qualität zu beeinträchtigen.
Beschaffung von 5-Chlor-2-iodbenzoesäure: Was Käufer wissen müssen
Bei der Einleitung eines Kaufs von 5-Chlor-2-iodbenzoesäure sollten Käufer mehrere Schlüsselbereiche berücksichtigen. Erstens stellt die Bestätigung der CAS-Nummer (13421-00-6) und der Summenformel (C7H4ClIO2) sicher, dass das richtige Produkt bestellt wird. Zweitens ist die Reinheit, typischerweise 97 % oder höher, für die Reaktionseffizienz und die Ausbeute entscheidend. Drittens ist die Zusammenarbeit mit einem Hersteller, der umfassenden technischen Support und eine zuverlässige Lieferung bietet, für die Aufrechterhaltung des Projektfortschritts unerlässlich. Für Einkaufsmanager, die dieses Zwischenprodukt sichern möchten, bietet die Zusammenarbeit mit chinesischen Chemieherstellern oft eine kostengünstige Lösung, insbesondere beim Kauf großer Mengen. Wenn Sie also 5-Chlor-2-iodbenzoesäure kaufen möchten, ist die Erkundung von Optionen mit etablierten Lieferanten in China eine sehr empfohlene Strategie.
Perspektiven & Einblicke
Agil Leser One
“Das Iodatom ist besonders anfällig für verschiedene Kreuzkupplungsreaktionen, wie Suzuki-, Sonogashira- und Heck-Kupplungen, die die Einführung verschiedener organischer Fragmente in den aromatischen Ring ermöglichen.”
Logik Vision Labs
“Die Carbonsäuregruppe kann durch Veresterung, Amidierung oder Reduktion modifiziert werden, was ihr synthetisches Potenzial weiter erweitert.”
Molekül Ursprung 88
“Diese Eigenschaften machen es zu einem gefragten Zwischenprodukt in: Pharmazeutische Wirkstoffentdeckung: Als Vorstufe für die Synthese neuartiger Medikamentenkandidaten, bei denen spezifische Strukturmotive für die biologische Aktivität erforderlich sind.”