Chemische Eigenschaften von 7-Methoxy-8-Methyl-2-(4-Propan-2-yl-1,3-Thiazol-2-yl)-1H-Quinolin-4-on für die fortgeschrittene Arzneimittelsynthese verstehen
Die Wirksamkeit moderner Pharmazeutika hängt oft von den präzisen Eigenschaften ihrer Bestandteile ab. 7-Methoxy-8-methyl-2-(4-propan-2-yl-1,3-thiazol-2-yl)-1H-quinolin-4-on, identifiziert unter der CAS-Nummer 923289-21-8, ist ein hervorragendes Beispiel für einen solchen kritischen Baustein. Diese Verbindung, die für die Herstellung von Medikamenten gegen Hepatitis C wie Simeprevir unerlässlich ist, verfügt über spezifische chemische und physikalische Eigenschaften, deren Einhaltung NINGBO INNO PHARMCHEM CO.,LTD., als führender pharmazeutischer Zwischenprodukthersteller und spezialisierter Lieferant, sorgfältig sicherstellt. Das Verständnis dieser Attribute ist für Forscher und Hersteller, die mit diesem fortschrittlichen pharmazeutischen Zwischenprodukt arbeiten, von entscheidender Bedeutung.
Das Erscheinungsbild der Verbindung wird durchgängig als weißer Feststoff beschrieben, ein visueller Indikator für ihre Reinheit. Ihre Summenformel, C17H18N2O2S, und ihr Molekulargewicht von 314,402 liefern die grundlegende chemische Identität. Wichtiger für die Synthese ist, dass ihr Gehalt von ≥99,0 % einen hohen Reinheitsgrad anzeigt, unerwünschte Nebenreaktionen minimiert und die Integrität des Endprodukts gewährleistet. Der geringe Wassergehalt (≤0,5 %) und der geringe Gehalt an Sulfatasche (≤0,1 %) tragen weiter zu ihrer Eignung für empfindliche pharmazeutische Prozesse bei. Diese Spezifikationen sind nicht nur technische Details; es sind kritische Parameter, auf die Pharmaunternehmen bei der Beschaffung von Materialien für die komplexe Synthese von Hepatitis-C-Therapien angewiesen sind. Als führender Anbieter von pharmazeutischen Zwischenprodukten in China legt NINGBO INNO PHARMCHEM CO.,LTD. größten Wert auf diese Qualitätsmetriken und positioniert sich als wichtiger Materialhersteller.
Neben der Reinheit sind auch andere physikalische Eigenschaften von 7-methoxy-8-methyl-2-(4-propan-2-yl-1,3-thiazol-2-yl)-1H-quinolin-4-one bemerkenswert. Ihre Dichte von 1,2±0,1 g/cm³ und ein hoher Siedepunkt von 518,0±60,0 °C bei 760 mmHg deuten auf eine Verbindung mit bemerkenswerter thermischer Stabilität hin. Der Flammpunkt von 267,1±32,9 °C zeigt ferner ihre Robustheit unter verschiedenen Verarbeitungsbedingungen. Diese Eigenschaften sind besonders wichtig bei mehrstufigen chemischen Synthesen, bei denen Zwischenprodukte unterschiedlichen Temperaturen und Umgebungen ausgesetzt sind. Die exakte Masse von 314,108887, die polare Oberflächenfläche (PSA) von 83,48000 und der LogP-Wert von 6,12 liefern tiefere Einblicke in ihr Verhalten bei chemischen Reaktionen und ihre potenziellen Wechselwirkungen innerhalb biologischer Systeme – Informationen, die für medizinische Chemiker, die an der antiviralen Medikamentenentwicklung arbeiten, von unschätzbarem Wert sind.
Die konsequente Einhaltung dieser präzisen chemischen Eigenschaften gemäß CAS 923289-21-8 macht dieses Chinolinderivat zu einer bevorzugten Wahl für Pharmahersteller. Bei der Bewertung eines pharmazeutischen Zwischenproduktherstellers in China ist die Fähigkeit, konstant Material zu liefern, das diese strengen Spezifikationen erfüllt, ein entscheidender Unterscheidungsfaktor. NINGBO INNO PHARMCHEM CO.,LTD. nutzt seine Expertise in der chemischen Synthese und Qualitätssicherung, um Zwischenprodukte zu liefern, die die anspruchsvollen Anforderungen der globalen Pharmaindustrie erfüllen. Durch das Verständnis und die Kontrolle dieser chemischen Eigenschaften spielt NINGBO INNO PHARMCHEM CO.,LTD. eine entscheidende Rolle bei der Ermöglichung der Produktion wirksamer Behandlungen für Krankheiten wie Hepatitis C und etabliert sich als wichtiger Technologiepartner.
Im Wesentlichen sind das detaillierte Verständnis und die Kontrolle der chemischen Eigenschaften von 7-methoxy-8-methyl-2-(4-propan-2-yl-1,3-thiazol-2-yl)-1H-quinolin-4-one grundlegend für seine Anwendung in der fortgeschrittenen Arzneimittelsynthese. Diese Eigenschaften gewährleisten die Effizienz, Sicherheit und den letztendlichen Erfolg von pharmazeutischen Herstellungsprozessen, insbesondere für kritische Medikamente, die auf weit verbreitete gesundheitliche Herausforderungen abzielen.
Perspektiven & Einblicke
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