Bereits bei der Produktion aktiver pharmazeutischer Wirkstoffe entscheidet die Qualität der Zwischenprodukte über Erfolg oder Risiko – insbesondere, wenn es um Chiralität geht. Für NINGBO INNO PHARMCHEM CO.,LTD. steht dies seit Jahren im Mittelpunkt. Das Zwischenprodukt (R)-3-Amino-4-(3,4,5-trifluorophenyl)buttersäure-hydrochlorid macht diesen Zusammenhang besonders deutlich: Nur die exakte (R)-Konfiguration garantiert die therapeutische Wirkung des Endprodukts Sitagliptin, einem DPP-4-Inhibitor zur Behandlung des Typ-2-Diabetes.

Chirale Zentren lassen sich nur sicher einbauen, wenn die Zwischenstufen mit höchster Enantiomerenreinheit vorliegen. Schon geringe enantiomere Verunreinigungen können die Wirkkraft mindern, das Pharmakokinetik-Profil verändern oder unerwünschte Nebenwirkungen auslösen. Darum nutzt NINGBO INNO PHARMCHEM CO.,LTD. verfahrenstechnisch präzise Prozesse, um die konfigurative Integrität des trifluorophenyl-substituierten Buttersäure-Derivats in jedem Batch sicherzustellen.

Als verlässlicher Partner der Pharmaindustrie liefert das Unternehmen diesen Synthesebaustein konsequent gemäß höchsten Qualitätsstandards – eine Grundvoraussetzung für die weltweite Versorgung mit sicheren und wirksamen Medikamenten wie Sitagliptin. Das strikte Augenmerk auf chirale Reinheit unterstreicht dabei den Anspruch, Gesundheit durch Chemie aktiv voranzutreiben.