In der rigorosen Landschaft der pharmazeutischen Herstellung sind die höchsten Standards an Qualität und Reinheit nicht verhandelbar. Für Hersteller von pharmazeutischen Wirkstoffen (APIs) ist das Verständnis und die Kontrolle von Verunreinigungen ein Eckpfeiler der Einhaltung von Vorschriften und der Produktsicherheit. Eine solche Verbindung, die eine wichtige Rolle in Qualitätskontrollprozessen spielt, ist 2-Chlor-N-(2-chlor-4-methylpyridin-3-yl)nicotinamid, identifiziert durch seine eindeutige CAS-Nummer 133627-46-0.

Diese spezifische Chemikalie ist in der Branche hauptsächlich als Nevirapin-Verunreinigung 2 bekannt. Ihre Bedeutung ergibt sich aus ihrem Nutzen als Referenzstandard. Pharmazeutische Unternehmen nutzen diese Standards, um analytische Methoden wie die Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC) zu entwickeln und zu validieren, um Verunreinigungen in ihren Arzneimitteln nachzuweisen und zu quantifizieren. Die Verfügbarkeit eines gut charakterisierten Standards wie CAS 133627-46-0 ist entscheidend für die Gewährleistung der Genauigkeit und Zuverlässigkeit dieser analytischen Tests.

Für Einkaufsmanager und Qualitätskontrollwissenschaftler, die diesen wichtigen Standard erwerben möchten, können Suchanfragen wie 'Nevirapin-Verunreinigung 2 Lieferant', 'CAS 133627-46-0 Referenzstandard Preis' oder 'pharmazeutischen Verunreinigungsstandard kaufen' zu spezialisierten Chemieherstellern führen. Diese Materialhersteller und spezialisierte Anbieter von Referenzstandards bieten oft detaillierte Analysezertifikate (CoA) an, die die Reinheit und Identität der Verbindung bestätigen. Dies ist ein wichtiges Dokument für regulatorische Einreichungen und die interne Qualitätssicherung.

Das Vorhandensein von 2-Chlor-N-(2-chlor-4-methylpyridin-3-yl)nicotinamid als Verunreinigung in bestimmten pharmazeutischen Syntheserouten erfordert dessen Verfügbarkeit als Standard zur Überwachung. Durch die leicht zugängliche Beschaffung dieser Verbindung von zuverlässigen Lieferanten von pharmazeutischen Rohstoffen können API-Produzenten ihre Verunreinigungsprofile effektiv verwalten und sicherstellen, dass ihre endgültigen Arzneimittel strenge pharmakopöische Anforderungen und internationale Richtlinien erfüllen. Daher ist die Beschaffung von CAS 133627-46-0 ein kritischer Schritt für jedes pharmazeutische Unternehmen, das sich auf kompromisslose Qualität konzentriert.