Im Bereich der organischen Synthese wird der Wert eines chemischen Intermediats oft an seiner Vielseitigkeit und der Breite der von ihm ermöglichten Anwendungen gemessen. 3-Pyridylbromid (CAS-Nr.: 626-55-1) passt perfekt zu dieser Beschreibung und dient nicht nur als entscheidende Komponente in etablierten pharmazeutischen und agrochemischen Synthesen, sondern auch als flexibler Baustein für die neuartige chemische Erforschung.

Der grundlegende Nutzen von 3-Pyridylbromid ergibt sich aus der Reaktivität des Bromatoms am Pyridinring. Dies macht es zu einem idealen Ausgangsmaterial für eine Vielzahl von Kreuzkupplungsreaktionen, die Eckpfeiler der modernen synthetischen Chemie darstellen. Beispielsweise ermöglicht die Teilnahme an Suzuki-Miyaura-Kupplungen die Einführung vielfältiger Aryl- und Heteroarylgruppen, was zu komplexen molekularen Gerüsten führt. Ebenso können Heck- und Sonogashira-Kupplungen zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen eingesetzt werden, was die strukturellen Möglichkeiten erheblich erweitert.

Diese Kupplungsreaktionen sind nicht auf die Entdeckung und Entwicklung von Medikamenten beschränkt. Sie sind auch entscheidend für die Herstellung von Funktionsmaterialien wie organischen Halbleitern, Liganden für die Katalyse und Komponenten für die molekulare Elektronik. Die Fähigkeit, verschiedene funktionelle Gruppen präzise an den 3-Pyridylkern anzubinden, eröffnet Wege für die Gestaltung von Molekülen mit spezifischen elektronischen, optischen oder katalytischen Eigenschaften. Für Forscher, die kundenspezifische Moleküle synthetisieren oder neue Materialfunktionalitäten erforschen möchten, ist der Zugang zu einem zuverlässigen Lieferanten von hochreinem 3-Pyridylbromid von unschätzbarem Wert.

Als Schlüsselintermediat ist 3-Pyridylbromid ein ausgezeichneter Vorläufer für die Synthese verschiedener Pyridinderivate. Diese Derivate können dann weiter modifiziert oder in größere molekulare Systeme integriert werden. Beispielsweise ermöglicht die Umwandlung des Bromids in ein Boronsäure- oder Esterderivat eine noch einfachere Teilnahme an Kreuzkupplungsreaktionen. Diese Anpassungsfähigkeit unterstreicht, warum 3-Pyridylbromid in vielen synthetischen Laboren als grundlegender Baustein gilt.

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