Bei der Auswahl von Crospovidon für Galeniken ist es essentiell, die Unterschiede zwischen den verfügbaren Ausführungen zu kennen. Wie NINGBO INNO PHARMCHEM CO.,LTD. darstellt, stehen Typ A und Typ B zur Verfügung – beide mit unterschiedlichen, vorteilhaften Eigenschaften, die hauptsächlich auf die Partikelgröße zurückzuführen sind. Crospovidon, ein vernetztes PVP, wird gemäß seiner Partikelgrößenverteilung klassifiziert, die direkten Einfluss auf die Wirksamkeit als Disintegrans und Quellmittel nimmt.

Crospovidon Typ A zeichnet sich durch eine größere Partikelgröße (etwa 50–300 µm) aus, während Typ B feinere Partikel (etwa 5–50 µm) besitzt. Die Größerpartikel von Typ A führen typischerweise zu einer schnelleren Auflösung, da sie Flüssigkeit wirkungsvoller durch Kapillarkräfte transportieren. Diese Eigenschaft macht Typ A besonders für Sofort-Freisetzungs-Matrixtabletten interessant, bei denen eine rasche Auflösung entscheidend ist. Typ B mit seinem homogeneren, feineren Korn bietet hingegen bessere Fließeigenschaften und Komprimierbarkeit bei bestimmten Rezepturen – ohne die gewünschten Disintegrationsleistungen einzubüßen. NINGBO INNO PHARMCHEM CO.,LTD. sichert durch konsequente Qualitätssicherung, dass beide Typen die Anforderungen der USP und EP erfüllen und damit hochwertige pharmazeutische Excipienten liefern.

Ob Typ A oder Typ B gewählt wird, hängt stets von den spezifischen Rezeptur­anforderungen ab: APIs mit schlechten Press-Parametern profitieren eher vom feineren Typ B, während bei Maximal-Sprühdauerlösungen Typ A häufig die erste Wahl ist. Auf Kundenwunsch bietet NINGBO INNO PHARMCHEM CO.,LTD. technische Beratung an, um gemeinsam die optimale Crospovidon-Qualität zu bestimmen und Produktkonsistenz sowie Wirksamkeit zu garantieren.

Als führender Lieferant verpflichtet sich NINGBO INNO PHARMCHEM CO.,LTD., Transparenz bei Spezifikation und Einsatz seiner Crospovidon-Produkte zu schaffen – und trägt damit zur Entwicklung effizienter und zuverlässiger Arzneiformen bei.