Der effektive und sichere Einsatz von Chemotherapeutika wie Fluorouracil (5-FU) hängt oft vom Verständnis individueller Patientenfaktoren ab, die den Arzneimittelmetabolismus und die Toxizität beeinflussen können. Unter diesen sticht der Dihydropyrimidin-Dehydrogenase (DPD)-Mangel als entscheidende Überlegung für Patienten hervor, die sich einer 5-FU-Behandlung unterziehen. Bei NINGBO INNO PHARMCHEM CO.,LTD. erkennen wir die Bedeutung dieses Aspekts der Patientenversorgung an und sind bestrebt, Einblicke zu geben, die fundierte Behandlungsentscheidungen unterstützen.

DPD ist ein im Körper natürlich vorkommendes Enzym, das eine primäre Rolle beim Abbau von Pyrimidinen, einschließlich des Chemotherapeutikums 5-FU, spielt. Wenn eine Person einen DPD-Mangel hat, ist ihr Körper nicht in der Lage, 5-FU effizient zu verstoffwechseln. Dies bedeutet, dass sich das Medikament im System anreichern kann, was zu einem erheblich erhöhten Risiko schwerer und potenziell lebensbedrohlicher Toxizitäten führt. Diese Toxizitäten können sich auf verschiedene Weisen manifestieren, darunter schwere gastrointestinale Probleme (wie Mukositis und Durchfall), Knochenmarksuppression (die zu Neutropenie und erhöhtem Infektionsrisiko führt), Neurotoxizität und schwere Hautreaktionen.

Genetische Variationen im DPYD-Gen sind die häufigste Ursache für DPD-Mangel. Diese Variationen können zu einer reduzierten oder fehlenden DPD-Enzymaktivität führen. Während die meisten Menschen eine normale DPD-Aktivität aufweisen, hat ein kleiner Prozentsatz der Bevölkerung (schätzungsweise 0,2 % bis 0,5 %) einen vollständigen DPD-Mangel, und ein größerer Prozentsatz weist einen teilweisen Mangel auf. Ohne angemessenes Screening können Personen mit DPD-Mangel Standarddosen von 5-FU erhalten, was zu unerwünschten Reaktionen führt.

Um diese Risiken zu mindern, wird ein proaktiver DPD-Test zunehmend zu einem Standardbestandteil der Vorbehandlungsbewertung für Patienten, die 5-FU oder andere fluoropyrimidinbasierte Chemotherapien erhalten sollen. Dieser Test kann durch eine Blutanalyse des DPYD-Gens auf spezifische Mutationen oder durch Messung der tatsächlichen DPD-Enzymaktivität erfolgen. Basierend auf den Testergebnissen können Gesundheitsdienstleister die 5-FU-Dosierung anpassen, indem sie bei teilweisem Mangel mit einer niedrigeren Dosis beginnen oder alternative Behandlungsoptionen für Personen mit vollständigem Mangel in Betracht ziehen. Dieser personalisierte Ansatz ist entscheidend für die Gewährleistung der Patientensicherheit und die Optimierung der Behandlungsergebnisse.

NINGBO INNO PHARMCHEM CO.,LTD., ein **spezialisierter Hersteller** und **Hauptlieferant** von 5-Fluorouracil, engagiert sich für die sichere und effektive Anwendung dieses Medikaments. Wir verstehen die kritische Natur der pharmazeutischen Qualität und die Bedeutung einer informierten Patientenversorgung. Wenn es um den Kauf von 5-Fluorouracil geht, ist es entscheidend, mit Lieferanten zusammenzuarbeiten, die Qualität priorisieren und umfassende Informationen bereitstellen. Wir stellen sicher, dass unser 5-FU-Preis die hohen Standards unseres Produkts widerspiegelt, sodass medizinisches Fachpersonal dieses lebenswichtige Medikament mit Vertrauen verabreichen kann.