El desarrollo de terapias contra el cáncer dirigidas ha revolucionado la oncología, ofreciendo tratamientos más precisos y efectivos con menos efectos secundarios. Entre los objetivos más prometedores se encuentran los inhibidores de PARP-1, que atacan selectivamente a las células cancerosas interrumpiendo sus mecanismos de reparación del ADN, especialmente en tumores con deficiencias preexistentes en la reparación del ADN. La síntesis de estas moléculas complejas requiere bloques de construcción químicos altamente especializados.


La Benzamida, 2,3-diamino (CAS 711007-44-2) ha surgido como un intermedio crucial en las vías de síntesis de varios candidatos a inhibidores de PARP-1. Su estructura química proporciona un andamio versátil para modificaciones que son esenciales para optimizar la potencia, la selectividad y las propiedades farmacocinéticas. Como tal, los investigadores buscan diligentemente comprar el químico de investigación 2,3-diaminobenzamida de proveedores que garanticen la más alta pureza y consistencia.


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