En el intrincado mundo de la fabricación farmacéutica, comprender y controlar las impurezas es tan crítico como sintetizar el principio farmacéutico activo (API) en sí. La Impureza A de Darunavir, con su número CAS distintivo 169280-56-2, es un claro ejemplo de un compuesto que tiene una importancia significativa en la garantía de calidad de Darunavir, un fármaco antiviral ampliamente utilizado. NINGBO INNO PHARMCHEM CO.,LTD. proporciona este material esencial, enfatizando su papel en el mantenimiento de rigurosos estándares farmacéuticos.

La identidad química de la Impureza A de Darunavir es crucial. Su fórmula molecular, C20H29N3O3S, y peso molecular de 391.53, combinados con su apariencia como polvo cristalino blanco y un ensayo de ≥98% MÍNIMO, definen su calidad y idoneidad para su uso. Para los profesionales que buscan comprar intermedios de Darunavir, estas especificaciones son indicadores clave de pureza y fiabilidad. La adhesión a los estándares farmacopeicos como USP, BP, EP y FCC solidifica aún más su posición como un componente confiable en la síntesis y análisis de fármacos.

La aplicación principal de la Impureza A de Darunavir es como un vital intermedio de síntesis de Darunavir. Su presencia y pureza influyen directamente en el resultado del proceso de fabricación, afectando el perfil de eficacia y seguridad del API final. Más allá de su papel en la síntesis, también sirve como un crítico estándar de referencia de impurezas farmacéuticas. Esto permite a los laboratorios de control de calidad identificar y cuantificar con precisión cualquier cantidad traza de este compuesto que pueda estar presente en el producto farmacéutico final, garantizando el cumplimiento de los límites regulatorios.

Para cualquier empresa farmacéutica que aspire a producir Darunavir de alta calidad, asociarse con un confiable proveedor de 4-AMINO-N-[(2R,3S)-3-AMINO-2-HIDROXI-4-FENILBUTIL]-N-ISOBUTILBENZENO-1-SULFONAMIDA como NINGBO INNO PHARMCHEM CO.,LTD. es un imperativo estratégico. El compromiso de la empresa de proporcionar este intermedio con pureza garantizada y cumplimiento apoya la I+D farmacéutica, el desarrollo de formulaciones y las cruciales fases de prueba de liberación de lotes. Precios competitivos y soporte fácilmente disponible facilitan aún más su adopción en la industria.

En resumen, la Impureza A de Darunavir es más que un simple subproducto o intermedio; es una parte integral del ecosistema de calidad farmacéutica. Su caracterización precisa y su suministro confiable son fundamentales para garantizar la seguridad y efectividad de los medicamentos antivirales, convirtiéndola en un actor clave en la garantía de calidad farmacéutica.