La 3-Bromo-2-fluoro-5-nitropiridina (Nº CAS: 1868-58-2) es una molécula cuyas propiedades químicas intrínsecas la convierten en un intermedio indispensable en diversas aplicaciones de química sintética. Su colocación estratégica de grupos funcionales —un átomo de bromo, un átomo de flúor y un grupo nitro en un núcleo de piridina— le confiere un perfil de reactividad único que es muy valorado por investigadores y químicos industriales. Comprender estas propiedades es crucial para cualquiera que busque comprar 3-bromo-2-fluoro-5-nitropiridina para sus necesidades de síntesis.

La naturaleza electroatractora del grupo nitro, junto con la electronegatividad inherente del flúor, influye significativamente en la distribución electrónica dentro del anillo de piridina. Esto hace que la molécula sea particularmente susceptible a reacciones de sustitución aromática nucleofílica (SNAr), donde el átomo de bromo, al ser un buen grupo saliente, puede ser fácilmente desplazado por diversos nucleófilos como aminas, alcóxidos o tiolatos. Esta vía de reacción es una piedra angular para introducir diversas cadenas laterales y funcionalidades en moléculas orgánicas, un requisito común en el desarrollo farmacéutico.

Además, el propio anillo de piridina puede someterse a sustitución aromática electrófila, aunque la presencia del grupo nitro desactivador típicamente dirige tales reacciones a posiciones específicas. Para los químicos que buscan explorar estas transformaciones, obtener este compuesto de un proveedor confiable de 3-bromo-2-fluoro-5-nitropiridina asegura que reciban un producto con la pureza necesaria para resultados predecibles.

El propio grupo nitro es un “handle” funcional versátil. Puede reducirse fácilmente a un grupo amino (-NH2) utilizando varios agentes reductores, como la hidrogenación catalítica o sistemas de reducción basados en metales. Esta transformación abre otra vía para la derivatización, permitiendo la formación de enlaces amida, bases de Schiff o elaboraciones adicionales, que son fundamentales en la construcción de arquitecturas moleculares complejas. Como fabricante de 3-bromo-2-fluoro-5-nitropiridina, nos enorgullecemos de proporcionar un compuesto que facilita estos pasos sintéticos críticos.

Las propiedades físicas, aunque a menudo se discuten menos que la reactividad química, también son importantes para el manejo práctico y el diseño de reacciones. Si bien los puntos de ebullición y las densidades precisas pueden requerir una determinación experimental específica, generalmente se espera su solubilidad en disolventes orgánicos polares como DMSO y etanol, lo cual es típico para muchos compuestos orgánicos heterocíclicos. Para aquellos que buscan comprar el CAS 1868-58-2, comprender estas características químicas garantiza una integración eficiente en los flujos de trabajo de laboratorio existentes.

En resumen, la reactividad química de la 3-Bromo-2-fluoro-5-nitropiridina, caracterizada por su susceptibilidad a la sustitución nucleofílica y el grupo nitro transformable, la convierte en un intermedio invaluable. Para las empresas que buscan avanzar en sus procesos de investigación o fabricación, asociarse con un proveedor de productos químicos confiable para este compuesto representa una ventaja estratégica.