Acoplamiento Suzuki-Miyaura: Una Piedra Angular de la Síntesis Orgánica Moderna, con Reactivos de NINGBO INNO PHARMCHEM CO.,LTD.
La reacción de acoplamiento Suzuki-Miyaura se erige como uno de los métodos más potentes y ampliamente utilizados para la formación de enlaces carbono-carbono en química orgánica. Esta reacción de acoplamiento cruzado catalizada por paladio, que acopla compuestos organoborónicos con haluros u pseudohaluros orgánicos, ha revolucionado la síntesis de moléculas complejas, lo que valió a sus descubridores el Premio Nobel de Química. En NINGBO INNO PHARMCHEM CO.,LTD., estamos orgullosos de suministrar los ácidos borónicos de alta calidad esenciales para esta reacción transformadora.
En esencia, el acoplamiento Suzuki-Miyaura implica la reacción de un ácido borónico (o su éster) con un organohaluro en presencia de un catalizador de paladio y una base. La reacción es conocida por sus condiciones suaves, su tolerancia a una amplia gama de grupos funcionales y la disponibilidad de diversos materiales de partida como ácidos borónicos y organohaluros. Esta versatilidad la convierte en una herramienta indispensable para los químicos de diversas disciplinas, desde productos farmacéuticos hasta la ciencia de los materiales.
Un componente clave para un acoplamiento Suzuki-Miyaura exitoso es el propio ácido borónico. La estructura y pureza específicas del ácido borónico influyen directamente en la eficiencia y selectividad de la reacción. Por ejemplo, el Ácido (3-Bromonaftalen-2-il)borónico (CAS 1301205-62-8) es un reactivo valioso para introducir una porción de naftaleno funcionalizada en las moléculas objetivo. Su uso es particularmente importante en la síntesis de 1,1'-binaftalenos quirales a través de reacciones asimétricas de Suzuki-Miyaura, lo que proporciona acceso a compuestos estéricamente impedidos y ópticamente activos.
Como fabricante líder de intermedios químicos avanzados en China, NINGBO INNO PHARMCHEM CO.,LTD. ofrece una gama de ácidos borónicos, incluido el Ácido (3-Bromonaftalen-2-il)borónico de alta pureza. Nuestro compromiso con la calidad garantiza que nuestros productos cumplan con las estrictas exigencias de la química sintética moderna. Ya sea que esté realizando reacciones de acoplamiento rutinarias o desarrollando nuevas rutas sintéticas, nuestra cadena de suministro confiable y precios competitivos para el CAS 1301205-62-8 nos convierten en un socio ideal como proveedor principal y fabricante especializado de ácidos borónicos.
Para los investigadores y gerentes de adquisiciones químicas que buscan comprar ácidos borónicos para sus necesidades de acoplamiento Suzuki-Miyaura, comprender los beneficios de trabajar con un proveedor de confianza es crucial. Le animamos a explorar nuestra oferta y descubrir cómo nuestro compromiso con la excelencia puede hacer avanzar sus proyectos de síntesis.
Perspectivas y Visiones
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“En esencia, el acoplamiento Suzuki-Miyaura implica la reacción de un ácido borónico (o su éster) con un organohaluro en presencia de un catalizador de paladio y una base.”
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“La reacción es conocida por sus condiciones suaves, su tolerancia a una amplia gama de grupos funcionales y la disponibilidad de diversos materiales de partida como ácidos borónicos y organohaluros.”
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“Esta versatilidad la convierte en una herramienta indispensable para los químicos de diversas disciplinas, desde productos farmacéuticos hasta la ciencia de los materiales.”