En la industria farmacéutica, la gestión diligente de las impurezas es una piedra angular de la seguridad de los medicamentos y el cumplimiento normativo. Para la Hidroclorotiazida, un diurético ampliamente utilizado, comprender y controlar sus impurezas es primordial. Fundamental para este esfuerzo es la disponibilidad de estándares de referencia de alta calidad, como la Hidroclorotiazida EP Impureza C, identificada con el número CAS 402824-96-8. Este artículo sirve como una guía para los laboratorios que buscan adquirir este compuesto esencial.

La Hidroclorotiazida EP Impureza C, también conocida como dímero de Hidroclorotiazida, es una sustancia que requiere una cuantificación precisa en la fabricación farmacéutica. Como estándar de referencia de impurezas farmacéuticas, su función principal es servir como punto de referencia para las pruebas analíticas. Los laboratorios lo utilizan para validar métodos cromatográficos, establecer perfiles de impurezas y garantizar que sus lotes de Hidroclorotiazida cumplan estrictas especificaciones de calidad. La capacidad de comprar Hidroclorotiazida EP Impureza C de manera confiable es, por lo tanto, fundamental para mantener procedimientos sólidos de control de calidad de Hidroclorotiazida.

Al seleccionar un proveedor para el CAS 402824-96-8, varios factores son cruciales. En primer lugar, se debe garantizar la pureza del estándar, generalmente informada como ≥95%. En segundo lugar, es esencial una documentación completa, que incluya un Certificado de Análisis (CoA) que detalle sus propiedades químicas, fórmula molecular (C15H16Cl2N6O8S4), peso molecular (607.49 g/mol) y apariencia (sólido blanco a blanquecino). Comprender la síntesis química de la impureza C de Hidroclorotiazida y los procesos de fabricación del proveedor también puede generar confianza en la calidad del producto. Proveedores reputados como Ningbo Inno Pharmchem Co., Ltd. garantizan que sus productos cumplan con estos estrictos requisitos, facilitando un análisis preciso de los medicamentos.

Las aplicaciones de este estándar de impureza son amplias, desde el desarrollo de métodos en laboratorios analíticos hasta el control de calidad rutinario en instalaciones de fabricación. Desempeña un papel vital para garantizar que la Hidroclorotiazida cumpla con los estándares farmacopeicos y los requisitos reglamentarios. Al contar con una fuente confiable para este compuesto, las compañías farmacéuticas pueden gestionar eficazmente los riesgos asociados con las impurezas, mejorando así la seguridad y eficacia de sus productos. La disponibilidad del CAS 402824-96-8 en tamaños de envase adecuados y con envío confiable también es una consideración clave para laboratorios ocupados.

En conclusión, la adquisición de Hidroclorotiazida EP Impureza C (CAS 402824-96-8) es una decisión estratégica para cualquier laboratorio involucrado en el análisis de Hidroclorotiazida. Representa un compromiso con la calidad, la seguridad y el cumplimiento normativo. Al asociarse con proveedores de confianza que ofrecen estándares de alta pureza con documentación exhaustiva, los laboratorios pueden garantizar la integridad de sus resultados analíticos y contribuir a la producción de productos farmacéuticos seguros y eficaces.