La vía de la Proteína Quinasa A (PKA) es un centro neurálgico en la transducción de señales celulares, mediando respuestas a una variedad de señales extracelulares. La activación de la PKA por el monofosfato de adenosina cíclico (cAMP) desencadena eventos posteriores que influyen en la expresión génica, el metabolismo celular y la supervivencia celular. Para estudiar eficazmente esta vía crítica, los investigadores emplean frecuentemente el Dibutiril-cAMP Sal Sódica (CAS 16980-89-5), un análogo sintético que entra fácilmente en las células y activa la PKA.

El Dibutiril-cAMP Sal Sódica, como análogo permeable a las células, ofrece una ventaja significativa sobre el cAMP nativo en entornos experimentales. Su estructura le permite eludir las limitaciones del transporte a través de la membrana celular, garantizando una activación consistente y medible de la PKA dentro de los modelos celulares. Esto lo convierte en un reactivo ideal para investigar las consecuencias de la activación de la PKA en diversos contextos biológicos, desde la neurobiología hasta la inmunología.

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Las aplicaciones del Dibutiril-cAMP Sal Sódica se extienden a estudios sobre la diferenciación celular y la modulación de las respuestas inflamatorias. Su capacidad para imitar la señalización endógena del cAMP lo convierte en una herramienta versátil para explorar mecanismos biológicos complejos. Como proveedor de CAS 16980-89-5 dedicado, estamos comprometidos a apoyar la innovación científica proporcionando acceso a bioquímicos críticos. Ya sea que esté iniciando nuevos proyectos de investigación o buscando optimizar protocolos existentes, nuestro Dibutiril-cAMP Sal Sódica es una excelente opción para avanzar en su trabajo sobre la cascada de señalización de la PKA.