La Química Detrás de los Inhibidores de Trk: El Rol de (2R)-2-(2,5-Difluorofenil)pirrolidina
El desarrollo de inhibidores eficaces de Trk quinasa es una tarea compleja en química medicinal, que depende en gran medida de la síntesis precisa de componentes moleculares clave. Central en estas rutas se encuentra la (2R)-2-(2,5-difluorofenil)pirrolidina, identificada por el número CAS 1218935-59-1. Este intermedio farmacéutico sirve como un bloque de construcción crucial, permitiendo la creación de compuestos avanzados que se dirigen a la familia Trk de receptores tirosina quinasas, las cuales están implicadas en varios tipos de cáncer.
NINGBO INNO PHARMCHEM CO., LTD., con sede en China, se especializa en la producción de intermedios farmacéuticos de alta calidad como la (2R)-2-(2,5-difluorofenil)pirrolidina. Nuestra experiencia en síntesis orgánica asegura que este compuesto cumpla con los estrictos requisitos de pureza y estructura necesarios para su papel en el desarrollo de inhibidores de Trk. La síntesis química de derivados de imidazo[1,2-b]piridazina, una clase prominente de inhibidores de Trk quinasa, depende en gran medida de la disponibilidad de intermedios bien caracterizados como este.
Las propiedades químicas de la (2R)-2-(2,5-difluorofenil)pirrolidina, incluyendo su punto de ebullición de 213.5±40.0 °C y densidad de 1.164±0.06 g/cm3, son factores críticos considerados durante el diseño de síntesis. El manejo y almacenamiento adecuados, manteniéndola bajo gas inerte a 2–8 °C, son esenciales para preservar su integridad. Para los investigadores que buscan comprar este compuesto, comprender sus matices químicos es tan importante como su disponibilidad.
El progreso continuo en la comprensión de la biología del cáncer resalta la creciente demanda de terapias dirigidas. La (2R)-2-(2,5-difluorofenil)pirrolidina está en el corazón del desarrollo de estos tratamientos de próxima generación, ofreciendo esperanza para mejores resultados en pacientes. NINGBO INNO PHARMCHEM CO., LTD. se enorgullece de ser un proveedor confiable, contribuyendo al avance de la química medicinal a través de nuestro compromiso de proporcionar bloques de construcción químicos esenciales para la investigación farmacéutica innovadora.
Perspectivas y Visiones
Químico Catalizador Pro
“Nuestra experiencia en síntesis orgánica asegura que este compuesto cumpla con los estrictos requisitos de pureza y estructura necesarios para su papel en el desarrollo de inhibidores de Trk.”
Ágil Pensador 7
“La síntesis química de derivados de imidazo[1,2-b]piridazina, una clase prominente de inhibidores de Trk quinasa, depende en gran medida de la disponibilidad de intermedios bien caracterizados como este.”
Lógico Chispa 24
“Las propiedades químicas de la (2R)-2-(2,5-difluorofenil)pirrolidina, incluyendo su punto de ebullición de 213.”