La síntesis química y la aplicación de intermedios clave forman la columna vertebral de muchas industrias avanzadas, particularmente la farmacéutica y la de química fina. El (S)-1-(4-Bromofenil)Etanol, catalogado bajo CAS 100760-04-1, es un intermedio alcohol quiral prominente cuya síntesis y aplicaciones versátiles son de gran interés para investigadores y fabricantes a nivel mundial. Como productor y proveedor dedicado, ofrecemos perspectivas sobre el viaje de este compuesto crucial desde su síntesis hasta sus diversos usos.

La síntesis del (S)-1-(4-Bromofenil)Etanol típicamente involucra la reducción enantioselectiva de 4-bromoacetofenona. Se emplean varios agentes reductores quirales y sistemas catalíticos, que a menudo emplean metales de transición y ligandos quirales, para lograr un alto exceso enantiomérico. Lograr una alta estereoselectividad es primordial, ya que el enantiómero (S) suele ser la forma deseada para los pasos sintéticos posteriores en aplicaciones farmacéuticas. Nuestros procesos de fabricación están optimizados para producir (S)-1-(4-Bromofenil)Etanol con una pureza e integridad enantiomérica excepcionales, asegurando que cumpla con los exigentes estándares requeridos para sus aplicaciones. Como fabricante especializado de este intermedio, garantizamos la calidad y consistencia necesarias para la investigación farmacéutica.

Una vez sintetizado, el (S)-1-(4-Bromofenil)Etanol resulta ser un intermedio muy versátil. Su doble funcionalidad —el átomo de bromo reactivo en el anillo aromático y el grupo hidroxilo quiral— abre una multitud de posibilidades sintéticas. El átomo de bromo puede participar fácilmente en reacciones de acoplamiento cruzado catalizadas por paladio (por ejemplo, Suzuki, Heck, Sonogashira), lo que permite la introducción sencilla de diversos sustituyentes orgánicos. Esta capacidad se utiliza ampliamente en la construcción de estructuras moleculares complejas que se encuentran en muchos APIs. Para aquellos que buscan comprar intermedios químicos, esta reactividad es fundamental.

Además, el grupo alcohol secundario quiral puede participar en diversas transformaciones, incluyendo oxidación a la cetona correspondiente, esterificación o eterificación. Estas reacciones son fundamentales para construir las características estructurales precisas requeridas para la actividad biológica dirigida en moléculas de fármacos. Para los científicos de I+D que buscan comprar este compuesto, comprender estas rutas sintéticas puede desbloquear enfoques innovadores para sus proyectos de investigación. Nuestro papel como proveedor principal es proporcionar una fuente fiable de este intermedio versátil, permitiendo un trabajo innovador.

Las aplicaciones del (S)-1-(4-Bromofenil)Etanol se extienden más allá de los productos farmacéuticos para incluir potencialmente agroquímicos y ciencia de materiales, donde la estereoquímica específica y la manipulación de grupos funcionales son ventajosas. Como proveedor comprometido con la calidad, aseguramos que los investigadores y fabricantes puedan comprar CAS 100760-04-1 con confianza, sabiendo que están obteniendo un intermedio químico diseñado con precisión. Invitamos a consultas para compras a granel y necesidades de síntesis personalizadas relacionadas con este valioso compuesto. Nuestra experiencia como desarrollador de materiales nos permite ofrecer soluciones a medida.