El rendimiento de los Transistores Orgánicos de Efecto Campo (OFETs) está intrínsecamente ligado a la arquitectura molecular de los materiales semiconductores orgánicos utilizados. Entre la vasta gama de compuestos orgánicos, los derivados basados en tiofeno han surgido como excepcionalmente prometedores debido a sus propiedades de transporte de carga inherentes y su versatilidad sintética. La capacidad de modificar precisamente estas estructuras es clave para lograr las características semiconductoras deseadas, como una alta movilidad de portadores de carga y una excelente estabilidad ambiental.

En el corazón de muchos materiales avanzados para OFET se encuentra el núcleo de tieno[3,2-b]tiofeno. Para funcionalizar este núcleo e incorporarlo en polímeros complejos o semiconductores de molécula pequeña, los derivados dibromados son indispensables. El 2,5-Dibromotieno[3,2-b]tiofeno (CAS: 25121-87-3) destaca como un intermediario crítico para este propósito. Los dos átomos de bromo en las posiciones 2 y 5 son puntos de anclaje ideales para diversas reacciones de acoplamiento cruzado, como Suzuki, Stille o arilación directa, lo que permite la construcción de sistemas conjugados extendidos.

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