1-Cloro-2,2-dimetilpropano: Reacciones SN2 y Aplicaciones en Síntesis
La eficacia de la síntesis orgánica depende en gran medida de la selección juiciosa de intermedios reactivos. El 1-Cloro-2,2-dimetilpropano, también conocido por su sinónimo Cloruro de neopentilo y con número CAS 753-89-9, es un excelente ejemplo de tal compuesto, particularmente valorado por su participación en reacciones SN2. Comprender su comportamiento químico y adquirirlo de manera eficiente son clave para los científicos de I+D y los gerentes de producción.
Con la fórmula molecular C5H11Cl y un peso molecular de 106.59 g/mol, el 1-Cloro-2,2-dimetilpropano presenta un perfil estérico y electrónico específico que influye en su reactividad. Como líquido incoloro, su punto de ebullición es de alrededor de 84-85 °C, y su densidad es de 0.866 g/mL a 25 °C. Estas propiedades físicas, combinadas con su miscibilidad en disolventes orgánicos, lo hacen adecuado para diversas condiciones de reacción comúnmente empleadas en química sintética.
La aplicación principal del Cloruro de neopentilo es como electrófilo en reacciones SN2 (sustitución nucleofílica bimolecular). En estas reacciones, un nucleófilo ataca el átomo de carbono unido al cloro, lo que lleva al desplazamiento del ion cloruro. La estructura neopentílica, con su carbono terciario adyacente al carbono primario que porta el cloro, puede influir en la velocidad de reacción y la estereoquímica, lo que lo convierte en un sustrato interesante para el estudio de la cinética de reacciones y el desarrollo de nuevas metodologías sintéticas. También se utiliza en la investigación académica para modelar procesos enzimáticos.
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“Como líquido incoloro, su punto de ebullición es de alrededor de 84-85 °C, y su densidad es de 0.”
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“Estas propiedades físicas, combinadas con su miscibilidad en disolventes orgánicos, lo hacen adecuado para diversas condiciones de reacción comúnmente empleadas en química sintética.”