La reacción de aminación de Buchwald-Hartwig es una herramienta poderosa en la química orgánica moderna, que permite la formación de enlaces carbono-nitrógeno, fundamentales para la estructura de innumerables productos farmacéuticos, agroquímicos y materiales funcionales. La eficiencia y el alcance de esta reacción catalizada por paladio están fuertemente influenciados por la elección del ligando de fosfina utilizado en el sistema catalítico. Los ligandos de fosfina estéricamente voluminosos y ricos en electrones son particularmente conocidos por su capacidad para facilitar aminaciones desafiantes.

Entre estos ligandos efectivos, el 2-(Di-tert-butilfosfino)bifenilo (CAS 224311-51-7) destaca. Su estructura, que presenta grupos tert-butilo voluminosos unidos al fragmento de fosfina y una cadena principal de bifenilo, proporciona una impedancia estérica significativa alrededor del centro de paladio. Este volumen estérico es crucial para promover la eliminación reductiva, el paso final en el ciclo catalítico, lo que a menudo conduce a números de rotación más altos y permite el acoplamiento de sustratos menos reactivos.

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