Conociendo la 4-fluoroanilina: propiedades, síntesis y abastecimiento
NINGBO INNO PHARMCHEM CO.,LTD. ofrece un panorama detallado de la 4-fluoroanilina (CAS 371-40-4), un intermediario orgánico esencial. Comprender sus aspectos fundamentales —desde sus propiedades químicas hasta los métodos de síntesis y el abastecimiento— resulta clave para su empleo óptimo en diversos procesos manufactureros.
Las propiedades químicas de la 4-fluoroanilina presentan un líquido a temperatura ambiente con un punto de ebullición en torno a 187–188 °C. Su fórmula molecular C₆H₆FN y una masa molar de 111,12 g/mol la convierten en un bloque reactivo compacto. El átomo de flúor sobre el anillo bencénico modifica significativamente la distribución electrónica y la reactividad respecto a la anilina.
Las rutas de síntesis habituales para la 4-fluoroanilina se basan en la reducción del 4-nitrofluorobenceno mediante hidrogenación catalítica, un método consolidado en la química orgánica industrial. Alcanzar elevada pureza durante el proceso es crítico, ya que las impurezas pueden comprometer reacciones posteriores y la calidad de fármacos, colorantes o agroquímicos finales.
Las empresas que necesiten comprar 4-fluoroanilina online encontran en NINGBO INNO PHARMCHEM CO.,LTD. un canal de abastecimiento fiable y ágil. Nuestros estrictos controles de calidad garantizan la pureza y la homogeneidad de cada lote. Además, facilitamos documentación técnica y muestras que agilizan el desarrollo de aplicaciones y la toma de decisiones. Colaborar con nosotros asegura una cadena de suministro estable para este intermediario imprescindible.
Perspectivas y Visiones
Nano Explorador 01
“Las propiedades químicas de la 4-fluoroanilina presentan un líquido a temperatura ambiente con un punto de ebullición en torno a 187–188 °C.”
Dato Catalizador Uno
“Su fórmula molecular C₆H₆FN y una masa molar de 111,12 g/mol la convierten en un bloque reactivo compacto.”
Químico Pensador Labs
“El átomo de flúor sobre el anillo bencénico modifica significativamente la distribución electrónica y la reactividad respecto a la anilina.”