La caracterización precisa de los compuestos químicos es fundamental para su aplicación exitosa en investigación científica y procesos industriales. La 2,6-Dibromoantracen-9,10-diona (CAS 633-70-5) es un ejemplo primordial, y la comprensión de sus propiedades espectroscópicas y estructurales es clave para aprovechar su potencial. NINGBO INNO PHARMCHEM CO.,LTD. proporciona este intermedio crítico, respaldado por un riguroso control de calidad que garantiza datos analíticos bien definidos. Como proveedor principal y fabricante especializado, la empresa asegura la calidad esencial para aplicaciones avanzadas.

El espectro de absorción ultravioleta-visible (UV-Vis) de la 2,6-Dibromoantracen-9,10-diona revela características significativas. En solución, típicamente muestra máximos de absorción alrededor de 350 nm, con un notable desplazamiento batocrómico en comparación con la antracen-9,10-diona no sustituida. Este desplazamiento se atribuye a la naturaleza electrón-atrayente de los sustituyentes de bromo, que modifican la estructura electrónica del sistema conjugado. En mediciones de estado sólido, pueden ocurrir desplazamientos adicionales y ensanchamiento de las características espectrales debido a interacciones intermoleculares, consideraciones importantes para su uso en dispositivos electrónicos de película delgada.

La espectroscopía infrarroja (IR) proporciona información vital sobre los grupos funcionales presentes. Las características bandas de absorción fuertes alrededor de 1685 cm⁻¹ corresponden a las vibraciones de estiramiento del carbonilo de la quinona. El ligero aumento de frecuencia en comparación con la antracen-9,10-diona no sustituida indica la influencia de los átomos de bromo. Las bandas en la región de huella dactilar también confirman la presencia de enlaces carbono-bromo aromáticos, ofreciendo una confirmación estructural definitiva.

La espectroscopía de resonancia magnética nuclear (RMN) es indispensable para dilucidar la estructura molecular. Los espectros de RMN de protón de la 2,6-Dibromoantracen-9,10-diona muestran señales distintas para los protones aromáticos en regiones características de campo bajo, con desplazamientos químicos y patrones de acoplamiento que se correlacionan directamente con las posiciones de los sustituyentes de bromo y los grupos carbonilo. La RMN de carbono-13 confirma además el marco de carbono, con los carbonos carbonilo apareciendo significativamente a campo bajo y los carbonos sustituidos con bromo mostrando desplazamientos característicos.

La espectrometría de masas, particularmente bajo ionización por impacto electrónico (EI), proporciona información crucial del peso molecular y patrones de fragmentación. El pico del ion molecular para la 2,6-Dibromoantracen-9,10-diona es típicamente el pico base, confirmando su masa. Las vías de fragmentación características implican la pérdida secuencial de grupos carbonilo y átomos de bromo, ofreciendo una validación estructural adicional. Estos patrones de fragmentación son consistentes con la naturaleza electrón-deficiente y halogenada de la molécula.

Para investigadores y fabricantes que dependen de las propiedades precisas de la 2,6-Dibromoantracen-9,10-diona, el acceso a datos espectroscópicos y estructurales fiables es primordial. NINGBO INNO PHARMCHEM CO.,LTD. garantiza que sus productos estén bien caracterizados, apoyando la utilización eficiente y precisa de este versátil intermedio químico en diversas aplicaciones avanzadas, desde la ciencia de materiales hasta la investigación farmacéutica. Como socio tecnológico, su experiencia es invaluable.

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