La N-Vinil-2-pirrolidona (NVP), identificada por el número CAS 88-12-0, es un compuesto químico de gran importancia industrial, principalmente debido a su estructura química y reactividad únicas. Como derivado de la 2-pirrolidona, la NVP presenta un grupo vinilo unido al átomo de nitrógeno del anillo de lactama, lo que le confiere alta reactividad y polimerizabilidad. Comprender estas propiedades químicas y sus vías de síntesis es crucial para los formuladores y especialistas en adquisiciones.

Químicamente, la NVP es un líquido incoloro a ligeramente amarillento con un olor característico. Su fórmula molecular es C6H9NO y tiene un peso molecular de aproximadamente 111.14 g/mol. Las propiedades clave incluyen su excelente solubilidad en agua y en una amplia gama de disolventes orgánicos, su presión de vapor relativamente baja y su alto punto de ebullición. Estas características la convierten en un disolvente versátil y un intermedio valioso en diversos procesos químicos. El grupo vinilo la hace susceptible a la polimerización por radicales libres, que es la base de su aplicación en la producción de polímeros como la polivinilpirrolidona (PVP).

La síntesis industrial de NVP típicamente implica la vinilación de la 2-pirrolidona. El método más común es el proceso Reppe, que consiste en la reacción catalizada por bases de la 2-pirrolidona con acetileno a temperaturas y presiones elevadas. Esta reacción es altamente eficiente y produce NVP de alta pureza, a menudo superior al 99.5% después de la destilación y purificación. Existen rutas de síntesis alternativas, como la reducción catalítica de succinimida o la carbonilación de alilamina, pero la vinilación de la 2-pirrolidona sigue siendo el método industrial dominante.

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