Pour les chimistes organiciens et les scientifiques des matériaux, la compréhension de l'architecture moléculaire et de la réactivité des intermédiaires chimiques constitue le fondement de la synthèse innovante. La N-benzyl-2-chloro-N-méthyl-éthanolamine, identifiée par son numéro CAS 17542-47-1, est un composé dont la structure se prête à une variété de transformations synthétiques. Sa formule moléculaire C10H14ClN et sa masse moléculaire de 183,6779 fournissent les données fondamentales, mais c'est l'arrangement des atomes et des groupes fonctionnels qui débloque véritablement son potentiel pour les chimistes désireux de l'acheter et de l'utiliser dans leurs travaux.

Déconstruction de la Molécule : Structure et Réactivité

Le nom N-benzyl-2-chloro-N-méthyl-éthanolamine lui-même donne des indices sur sa structure et sa réactivité. Elle présente :

  • Un Groupe Benzyle : Un noyau phényle attaché à un groupe méthylène (-CH2-). Cette partie aromatique peut influencer la solubilité et participer à des réactions de substitution électrophile aromatique dans des conditions spécifiques, bien que son rôle principal ici soit souvent celui d'un substituant.
  • Une Amine Tertiaire : L'atome d'azote est lié au groupe benzyle, à un groupe méthyle et à la chaîne éthyle. Les amines tertiaires sont nucléophiles et basiques, capables de former des sels avec des acides ou d'agir comme catalyseurs dans certaines réactions. Elles peuvent également être impliquées dans des réactions d'oxydation ou de quaternisation.
  • Un Groupe Chloroéthyle : La chaîne éthyle (-CH2CH2-) porte un atome de chlore en position 2. Cet atome de chlore est un bon groupe partant, rendant l'atome de carbone adjacent susceptible d'une attaque nucléophile. Cette réaction SN2 est une voie primaire pour la fonctionnalisation de cette partie de la molécule.

L'interaction entre l'amine et le groupe chloroéthyle est particulièrement importante. La nature électro-donneuse de l'amine tertiaire peut subtilement influencer la réactivité de la partie chloroéthyle. De plus, des réactions intramoléculaires pourraient potentiellement survenir dans certaines conditions, bien que les réactions intermoléculaires avec des nucléophiles externes soient plus courantes lorsqu'elle est utilisée comme intermédiaire.

Paramètres Physiques Clés pour la Planification de Synthèse

Au-delà de ses caractéristiques structurelles, la synthèse pratique nécessite la connaissance de ses propriétés physiques. Les chimistes planifiant des réactions impliquant la N-benzyl-2-chloro-N-méthyl-éthanolamine trouveront les données suivantes indispensables :

  • Point d'Ébullition : 205,3°C à 760 mmHg. Ce point d'ébullition élevé suggère qu'elle n'est pas très volatile à température ambiante, facilitant sa manipulation, mais cela signifie aussi que la purification par distillation nécessite une chaleur importante.
  • Point d'Éclair : 77,9°C. Cela indique qu'il s'agit d'un liquide combustible, nécessitant des précautions contre les sources d'inflammation en laboratoire.
  • Densité : 1,056 g/cm³. Utile pour calculer les concentrations molaires et les relations masse-volume.

Ces propriétés, combinées à ses groupes fonctionnels réactifs, font de la N-benzyl-2-chloro-N-méthyl-éthanolamine un intermédiaire polyvalent. Que vous soyez un responsable des achats cherchant à acheter ce composé ou un chimiste R&D concevant une voie de synthèse, la compréhension de ces fondamentaux chimiques assure une utilisation efficace et sûre. Les fabricants et fournisseurs proposant ce produit chimique fournissent généralement des spécifications détaillées, facilitant des décisions d'approvisionnement éclairées.