Les acides aminés sont les éléments constitutifs des protéines, molécules fondamentales de la vie. Cependant, en laboratoire, la manipulation de ces molécules polyvalentes à des fins spécifiques nécessite souvent des modifications chimiques, notamment l'introduction de groupes protecteurs. Parmi les dérivés les plus significatifs utilisés dans ce domaine figure le Boc-Anhydride, qui facilite la fixation du groupe tert-butyloxycarbonyle (Boc). Cette modification est indispensable pour contrôler la réactivité pendant la synthèse.

Le Boc-Anhydride, chimiquement connu sous le nom de dicarbonate de di-tert-butyle (CAS : 24424-99-5), est un réactif clé dans la préparation d'acides aminés N-Boc protégés. Ces acides aminés protégés sont les matériaux de départ standards pour la synthèse peptidique en phase solide (SPPS), une technique révolutionnaire qui a considérablement accéléré la production de peptides. Le groupe Boc sur l'extrémité amino empêche la polymérisation indésirable ou les réactions secondaires, permettant de construire la chaîne peptidique avec précision, un acide aminé à la fois. Son élimination facile en conditions acides le rend hautement compatible avec d'autres groupes protecteurs et étapes de synthèse.

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