L'Aniline, de formule chimique C6H5NH2 et portant le numéro CAS 62-53-3, est une pierre angulaire de la chimie organique et un intermédiaire vital dans de nombreux processus industriels. En tant qu'amine aromatique la plus simple, ses propriétés chimiques uniques découlent de l'interaction entre le groupe phényle et le groupe amino.

La structure de l'aniline se compose d'un cycle benzénique attaché à un groupe amino (-NH2). Cette liaison influence significativement la réactivité du cycle et du groupe amino. La paire d'électrons libres sur l'atome d'azote est partiellement délocalisée dans le système pi du cycle benzénique. Cet effet de résonance rend le groupe amino moins basique que dans les amines aliphatiques, mais active le cycle benzénique vis-à-vis de la substitution aromatique électrophile, particulièrement aux positions ortho et para. Cette réactivité accrue est un facteur clé de son utilité pour la synthèse de divers composés chimiques.

Industriellement, l'aniline est principalement produite par hydrogénation catalytique du nitrobenzène. Ce processus implique la réaction du nitrobenzène avec de l'hydrogène gazeux à des températures et pressions élevées en présence d'un catalyseur métallique, tel que le nickel, le cuivre ou le platine. Historiquement, d'autres méthodes comme la réduction de Béchamp utilisant du fer et de l'acide étaient également employées.

Les propriétés chimiques clés de l'aniline incluent son apparence : un liquide incolore à légèrement jaunâtre avec une faible odeur caractéristique rappelant le poisson. Elle possède un point d'ébullition relativement élevé (environ 184°C) et un point de fusion de -6,2°C. L'aniline est peu soluble dans l'eau mais facilement soluble dans les solvants organiques comme l'éthanol et l'éther.

L'aniline subit une large gamme de réactions, reflétant sa double fonctionnalité. Les réactions d'oxydation peuvent conduire à des produits complexes, tandis que la substitution électrophile sur le cycle est facile. De manière importante, le groupe amino peut être diazoté par réaction avec de l'acide nitreux pour former des sels de diazonium, qui sont des intermédiaires incroyablement polyvalents pour la synthèse de colorants, de pigments et de produits pharmaceutiques via des réactions telles que la réaction de Sandmeyer. Sa capacité à former des amides (anilides) lorsqu'elle réagit avec des acides carboxyliques ou leurs dérivés est également une transformation critique en synthèse organique.

Lors de l'examen de l'approvisionnement en Aniline, la compréhension de ces propriétés chimiques de l'aniline est cruciale. La pureté de l'Aniline, souvent spécifiée à 99,9%, détermine son adéquation pour des applications sensibles comme la synthèse pharmaceutique ou la fabrication de colorants haute performance. Les entreprises cherchant à acheter de l'aniline en ligne devraient privilégier les fournisseurs capables de garantir ces spécifications et de fournir des fiches techniques détaillées. La chimie fondamentale de l'aniline continue de soutenir l'innovation dans de multiples secteurs industriels.