La compréhension de la synthèse et des propriétés chimiques des réactifs clés est fondamentale pour faire progresser la recherche chimique. L'acide (2-(Méthylthio)phényl)boronique, identifié par le CAS 168618-42-6, est un excellent exemple de ce type de composé, apprécié pour sa structure moléculaire unique et sa réactivité polyvalente. NINGBO INNO PHARMCHEM CO.,LTD. fournit ce produit chimique essentiel, permettant une étude et une application détaillées.

La synthèse des acides arylboroniques implique généralement la lithiation ou la formation de Grignard de l'halogénure d'aryle correspondant, suivie d'une réaction avec un borate de trialkyle et d'une hydrolyse subséquente. Pour l'acide (2-(Méthylthio)phényl)boronique, le matériau de départ serait probablement un méthylthiobenzène substitué par un halogène. La métallation régiosélective à la position ortho du groupe méthylthio est une étape critique, garantissant le placement correct de la fonctionnalité acide boronique. Le groupe méthylthio lui-même (-SCH₃) est un substituant donneur d'électrons, qui influence la distribution de la densité électronique dans le cycle aromatique et peut affecter le processus de lithiation ou de formation de Grignard.

Les propriétés chimiques de l'acide (2-(Méthylthio)phényl)boronique sont largement définies par le groupe acide boronique (-B(OH)₂) et le substituant méthylthio. La partie acide boronique est connue pour son acidité de Lewis et sa capacité à participer à des réactions de transmétallation, une étape clé dans les réactions de couplage croisé catalysées par le palladium comme le couplage de Suzuki-Miyaura. La présence de soufre dans le groupe méthylthio peut également jouer un rôle dans sa réactivité, potentiellement en se coordonnant avec des catalyseurs métalliques ou en influençant les propriétés électroniques du cycle aromatique.

Le point de fusion de 77-83°C et son aspect de poudre blanche sont des caractéristiques physiques typiques de nombreux acides arylboroniques. Ces propriétés sont importantes pour la manipulation, le stockage et la formulation. La formule moléculaire du composé, C₇H₉BO₂S, et son poids moléculaire de 168,02 g/mol fournissent des informations essentielles pour les calculs stœchiométriques en synthèse et en analyse.

Pour les chimistes cherchant à comprendre ou à utiliser ce composé, s'approvisionner auprès d'un fournisseur chimique fiable d'acide (2-(Méthylthio)phényl)boronique comme NINGBO INNO PHARMCHEM CO.,LTD. est crucial. L'accès à des matériaux de haute pureté, souvent avec des spécifications détaillées et des données analytiques, permet une exploration précise de sa synthèse et de son comportement chimique. La possibilité d'acheter de l'acide (2-(Méthylthio)phényl)boronique en ligne simplifie ce processus, favorisant la recherche et le développement en chimie organique.