Chez NINGBO INNO PHARMCHEM CO.,LTD., nous nous engageons à fournir des produits chimiques non seulement de la plus haute qualité, mais aussi une compréhension approfondie par nos clients. Aujourd'hui, nous nous concentrons sur l'acide 7-oxo-7-phénylheptanoïque (CAS 7472-43-7), en examinant sa structure chimique et sa réactivité, qui sont centrales à son utilité en tant qu'intermédiaire crucial et composé de recherche.

La formule moléculaire de l'acide 7-oxo-7-phénylheptanoïque est C13H16O3, et sa structure est caractérisée par une chaîne de sept carbones. À une extrémité de cette chaîne (carbone 1) se trouve un groupe acide carboxylique (-COOH), et à l'autre extrémité (carbone 7), un groupe phényle est attaché à un carbonyle cétone (C=O). Cet agencement unique confère des propriétés chimiques spécifiques et des modèles de réactivité.

La présence du groupe acide carboxylique rend la molécule acide et capable de subir les réactions typiques des acides carboxyliques. Celles-ci incluent l'estérification avec des alcools, la formation d'halogénures d'acides avec des réactifs comme le chlorure de thionyle, et la formation d'amides avec des amines. Ces réactions sont fondamentales dans de nombreuses voies de synthèse d'intermédiaires pharmaceutiques, y compris la synthèse de Sératrodast à partir de l'acide 7-oxo-7-phénylheptanoïque.

Le groupe cétone au septième carbone, adjacent au cycle phényle, est également un site de réactivité significative. Les cétones peuvent subir des réactions d'addition nucléophile, une réduction en alcools secondaires, ou une oxydation dans des conditions spécifiques. La proximité du groupe phényle avec la cétone peut influencer sa réactivité par des effets électroniques et stériques. Ce motif phényle-cétone est particulièrement important pour le rôle du composé en synthèse organique, permettant des transformations chimiques spécifiques difficiles à réaliser avec des molécules plus simples.

La combinaison de ces groupes fonctionnels au sein d'une chaîne de sept carbones relativement flexible offre aux chimistes une plateforme polyvalente pour la conception moléculaire. La capacité de réagir sélectivement un groupe fonctionnel tout en préservant l'autre est souvent la clé de stratégies synthétiques réussies. Par exemple, on pourrait protéger le groupe acide carboxylique avant d'effectuer une réaction sur la cétone, ou vice versa.

Les propriétés physiques, telles que son aspect de poudre blanche et un point de fusion de 83-86°C, sont des conséquences directes de sa structure moléculaire et des forces intermoléculaires. Sa solubilité dans les solvants organiques dicte en outre comment elle peut être manipulée en chimie en phase liquide.

Comprendre les propriétés chimiques de l'acide 7-oxo-7-phénylheptanoïque est essentiel pour quiconque cherche à l'utiliser efficacement dans la recherche ou la production. Que ce soit pour son application directe ou comme étape dans la synthèse organique complexe, sa structure dicte son comportement. NINGBO INNO PHARMCHEM CO.,LTD. garantit que cet intermédiaire vital est disponible avec une haute pureté (≥98,0%) pour soutenir ces applications exigeantes.

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