Comprendre le CAS 1902955-31-0 : Un intermédiaire clé pour les innovations pharmaceutiques
Dans le monde complexe de la synthèse pharmaceutique, certains composés chimiques servent de pivots essentiels, permettant la création d'agents thérapeutiques avancés. Le numéro CAS 1902955-31-0 représente un intermédiaire pivot de ce type, souvent identifié par des noms tels que Fexuprazan P-1 ou un dérivé spécifique de pyrrole. En tant que fabricant et fournisseur, nous comprenons l'importance de ce composé et visons à apporter de la clarté sur ses propriétés, ses applications et les considérations de chaîne d'approvisionnement pour ceux qui cherchent à l'acheter.
L'identité chimique du CAS 1902955-31-0 est caractérisée par sa structure complexe, un pyrrole carboxaldéhyde substitué comportant des groupements difluorophényle et fluorophénylsulfonyle. Cette conception complexe est précisément ce qui le rend si précieux en R&D pharmaceutique, notamment comme intermédiaire dans la synthèse du Fexuprazan, un nouveau bloqueur d'acide compétitif potassique. L'agencement précis des groupes fonctionnels permet des réactions ciblées, conduisant à la molécule médicamenteuse finale souhaitée.
Pour les chercheurs et les responsables de production du secteur pharmaceutique, l'obtention d'un approvisionnement constant en CAS 1902955-31-0 de haute pureté est primordiale. Les normes de pureté, dépassant souvent 98 % par HPLC, sont essentielles pour prévenir les réactions secondaires et garantir l'efficacité et la sécurité du produit pharmaceutique final. En tant que fournisseur, nous mettons l'accent sur des mesures de contrôle qualité robustes, y compris des tests analytiques complets, pour garantir que chaque lot répond à ces spécifications exigeantes. Nos processus de fabrication sont conçus pour maintenir ce haut niveau de pureté tout au long de la production.
Lorsqu'il s'agit de savoir où acheter cet intermédiaire, s'associer à des fabricants et des distributeurs dans des centres chimiques établis, tels que la Chine, offre des avantages en termes de coût et de disponibilité. Cependant, une diligence raisonnable approfondie est essentielle. Cela implique d'évaluer les capacités de fabrication d'un fournisseur, son respect des systèmes de gestion de la qualité et sa réactivité aux demandes. Nous sommes fiers d'être une source fiable, offrant une documentation technique détaillée, y compris des certificats d'analyse (CoA), pour soutenir les besoins de nos clients.
L'aspect économique de l'approvisionnement est également une considération clé. En s'engageant directement auprès des fabricants ou par l'intermédiaire de distributeurs établis, les entreprises peuvent souvent obtenir des prix plus compétitifs, en particulier pour les commandes en gros. Comprendre le coût total de possession, qui comprend non seulement le prix d'achat, mais aussi l'expédition, l'assurance qualité et les délais potentiels, est essentiel pour une gestion budgétaire efficace. Nous nous efforçons d'offrir des prix transparents et des quantités de commande flexibles pour s'adapter à différentes échelles de projets.
En substance, le CAS 1902955-31-0 est plus qu'un simple intermédiaire chimique ; c'est une passerelle vers des solutions pharmaceutiques innovantes. En comprenant son importance chimique et en naviguant dans la chaîne d'approvisionnement en mettant l'accent sur la qualité et le coût, les professionnels de la pharmacie peuvent exploiter efficacement ce composé dans leurs processus de développement et de fabrication critiques.
Perspectives et Aperçus
Agile Lecteur Un
“L'agencement précis des groupes fonctionnels permet des réactions ciblées, conduisant à la molécule médicamenteuse finale souhaitée.”
Logique Vision Labs
“Pour les chercheurs et les responsables de production du secteur pharmaceutique, l'obtention d'un approvisionnement constant en CAS 1902955-31-0 de haute pureté est primordiale.”
Molécule Origine 88
“Les normes de pureté, dépassant souvent 98 % par HPLC, sont essentielles pour prévenir les réactions secondaires et garantir l'efficacité et la sécurité du produit pharmaceutique final.”