La mucopolysaccharidose de type VI (MPS VI), également connue sous le nom de syndrome de Maroteaux-Lamy, est une maladie génétique rare caractérisée par la déficience de l'enzyme N-acétylgalactosamine-4-sulfatase (ASB). Cette déficience entraîne l'accumulation de glycosaminoglycanes (GAGs) dans divers tissus, provoquant des problèmes de santé progressifs et multisystémiques. La thérapie de remplacement enzymatique (TRE) est devenue une modalité de traitement essentielle pour le MPS VI, et le Galsulfase en est un acteur majeur.

Le Galsulfase est une enzyme ASB humaine recombinante. Sa fonction principale est de remplacer l'enzyme déficiente chez les patients atteints de MPS VI, facilitant ainsi la dégradation des GAGs accumulés. Cette intervention thérapeutique vise à soulager les symptômes associés à la maladie, tels que les anomalies squelettiques, la petite taille, la opacité cornéenne et les problèmes valvulaires cardiaques. En tant que fournisseur principal de matériaux pharmaceutiques, NINGBO INNO PHARMCHEM CO.,LTD. comprend l'impact profond de ces thérapies. Nous nous engageons à fournir du Galsulfase de haute qualité (CAS 552858-79-4) aux fabricants et aux chercheurs qui se consacrent à l'amélioration de la vie des patients atteints de maladies rares.

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