Comprendre l'identité chimique précise d'une molécule est fondamental pour apprécier sa fonction et ses applications potentielles. La 4'-Phosphopantéthéine, un composé d'une importance biochimique considérable, est définie par sa structure moléculaire et ses propriétés uniques.

Chimiquement, la 4'-Phosphopantéthéine est connue sous son nom IUPAC : phosphate de [(3R)-3-hydroxy-2,2-diméthyl-4-oxo-4-[[3-oxo-3-(2-sulfanylethylamino)propyl]amino]butyle]. Sa formule moléculaire est C₁₁H₂₃N₂O₇PS, ce qui correspond à un poids moléculaire d'environ 358,35 grammes par mole. Cette composition révèle une molécule complexe comportant une unité d'acide pantothénique liée à un groupe phosphate, ainsi qu'un résidu bêta-mercaptoéthylamine. Cet agencement spécifique est essentiel à son activité biologique.

Le composé est répertorié sous le numéro CAS 2226-71-3, un identifiant unique crucial pour la littérature scientifique et les objectifs réglementaires. Sa représentation InChI est InChI=1S/C11H23N2O7PS/c1-11(2,7-20-21(17,18)19)9(15)10(16)13-4-3-8(14)12-5-6-22/h9,15,22H,3-7H2,1-2H3,(H,12,14)(H,13,16)(H2,17,18,19)/t9-/m0/s1, avec une clé InChI correspondante JDMUPRLRUUMCTL-VIFPVBQESA-N. Ces identifiants standardisés garantissent une référence sans ambiguïté au composé dans différentes bases de données et plateformes de recherche.

Les propriétés physiques de la 4'-Phosphopantéthéine sont également remarquables. Bien que les descriptions physiques détaillées spécifiques puissent varier en fonction de sa forme saline ou de sa pureté, elle est généralement manipulée sous forme solide. Sa structure présente de multiples accepteurs et donneurs de liaisons hydrogène, contribuant à sa solubilité et à ses profils d'interaction dans les systèmes biologiques. La caractéristique notable de la molécule est sa chaîne phosphopantéthéine flexible, d'environ deux nanomètres de long, qui permet aux groupes acyle attachés d'accéder à divers sites actifs au sein des complexes enzymatiques.

Ces caractéristiques structurelles et chimiques sous-tendent ses applications principales en tant que cofacteur critique dans la biosynthèse. Elle est essentielle au fonctionnement des protéines porteuses d'acyle (ACP) dans les synthases d'acides gras, les synthases de polycétides et les synthétases de peptides non ribosomiques. Cela en fait un outil indispensable pour les chercheurs étudiant ces voies métaboliques fondamentales, ainsi que pour ceux impliqués dans la biologie synthétique et les processus de fermentation industrielle visant à optimiser la production de biomolécules précieuses.

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