Dans le domaine de la synthèse chimique et de la science des matériaux, certains intermédiaires jouent un rôle essentiel en permettant l'innovation. Le 4-(Trifluorométhoxy)benzyl Alcool, identifié par le numéro CAS 1736-74-9, est un composé de ce type, apprécié pour son groupe trifluorométhoxy unique et son utilité en tant que bloc de construction polyvalent. Pour les professionnels de la R&D, de la formulation et de l'approvisionnement, comprendre ses propriétés et ses applications est essentiel pour exploiter pleinement son potentiel.

Profil Chimique du 4-(Trifluorométhoxy)benzyl Alcool

Ce composé organique, de formule moléculaire C8H7F3O2 et d'un poids moléculaire de 192.135, est un dérivé du benzyl alcool. Ses caractéristiques clés incluent :

  • Pureté : Généralement proposé avec une pureté minimale de 97 %, garantissant la fiabilité dans les processus chimiques sensibles.
  • État Physique : Couramment trouvé sous forme d'huile claire et incolore.
  • Point d'Ébullition : Environ 203.4±35.0 °C à 760 mmHg, indiquant sa stabilité thermique dans des conditions modérées.
  • Densité : Environ 1.3±0.1 g/cm³, un paramètre standard pour l'identification chimique et la formulation.
  • Solubilité : Soluble dans les solvants organiques courants comme le méthanol et le chloroforme, facilitant son utilisation dans divers milieux réactionnels.

Le groupe trifluorométhoxy (-OCF3) confère des propriétés électroniques et lipophiles distinctes, faisant de ce dérivé du benzyl alcool une partie précieuse dans la conception de nouvelles molécules.

Applications dans les Industries Chimique et Pharmaceutique

La polyvalence du 4-(Trifluorométhoxy)benzyl Alcool le rend indispensable dans plusieurs secteurs :

  • Intermédiaires Pharmaceutiques : Sa structure sert d'élément fondamental pour la synthèse d'ingrédients pharmaceutiques actifs (IPA). Le groupe trifluorométhoxy peut améliorer la stabilité métabolique, la lipophilie et l'affinité de liaison des candidats médicaments, ce qui en fait un composant recherché en chimie médicinale. Les chercheurs recherchent activement des fournisseurs pour acheter ce composé pour leurs pipelines de découverte de médicaments.
  • Synthèse Organique : En tant qu'alcool benzylique fonctionnalisé, il participe à une large gamme de réactions organiques, notamment l'estérification, l'éthérification, l'oxydation et les substitutions nucléophiles. Il agit comme un bloc de construction clé pour la création de molécules organiques plus complexes utilisées dans les produits agrochimiques, les colorants et les polymères de spécialité.
  • Science des Matériaux : Les propriétés uniques conférées par le groupe fluoré peuvent également être bénéfiques dans le développement de matériaux avancés, tels que des polymères fonctionnels ou des produits chimiques électroniques.

Acquisition du 4-(Trifluorométhoxy)benzyl Alcool en provenance de Chine

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