La science derrière le 2,4-Dihydroxybenzaldéhyde : propriétés et voies de synthèse
Comprendre les propriétés scientifiques intrinsèques des composés chimiques est fondamental pour leur application efficace. Le 2,4-Dihydroxybenzaldéhyde, identifié par son numéro CAS 95-01-2, est une molécule riche en caractéristiques chimiques qui la rendent très utile dans divers procédés de synthèse. Ce dérivé du benzaldéhyde, souvent rencontré sous forme de poudre cristalline jaune ou jaune-brunâtre, possède des attributs physiques et chimiques spécifiques que les chimistes exploitent dans diverses applications.
Les propriétés clés du 2,4-Dihydroxybenzaldéhyde comprennent son point de fusion, qui se situe généralement entre 135 et 137 °C, indiquant son état solide dans des conditions standard. Sa formule moléculaire est C7H6O3 et son poids moléculaire est de 138,12 g/mol. La présence de deux groupes hydroxyle en position ortho et para par rapport au groupe aldéhyde influence significativement sa réactivité, notamment son acidité et sa capacité à subir des substitutions aromatiques électrophiles. Ces groupes fonctionnels permettent également des liaisons hydrogène intramoléculaires, contribuant à sa stabilité et à ses propriétés physiques spécifiques.
La synthèse chimique du 2,4-Dihydroxybenzaldéhyde peut être réalisée par plusieurs voies. Une méthode courante implique la réaction de Reimer-Tiemann sur le résorcinol, où le chloroforme réagit avec le résorcinol en présence d'une base pour introduire le groupe aldéhyde. D'autres méthodes peuvent impliquer la formylation du résorcinol à l'aide de différents réactifs dans des conditions spécifiques. La disponibilité de 2,4-dihydroxybenzaldéhyde de haute pureté auprès de fournisseurs fiables de 2,4-Dihydroxybenzaldéhyde est essentielle pour le succès de ces voies de synthèse, garantissant que le matériau de départ répond aux spécifications requises pour les applications chimiques avancées.
En tant qu'intermédiaire pharmaceutique, sa structure permet une fonctionnalisation supplémentaire pour créer des molécules médicamenteuses plus complexes. Son utilité dans la fabrication de colorants et la création de parfums découle également de ses groupes fonctionnels réactifs et de son cœur aromatique. Pour les chimistes et les spécialistes de l'approvisionnement cherchant à acheter du 2,4-Dihydroxybenzaldéhyde d'une usine chinoise, la compréhension de ces fondements scientifiques garantit la sélection d'un produit répondant aux exigences précises de leurs processus de recherche ou de fabrication, renforçant ainsi la valeur de ce produit chimique fin polyvalent.
Perspectives et Aperçus
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“En tant qu'intermédiaire pharmaceutique, sa structure permet une fonctionnalisation supplémentaire pour créer des molécules médicamenteuses plus complexes.”
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“Son utilité dans la fabrication de colorants et la création de parfums découle également de ses groupes fonctionnels réactifs et de son cœur aromatique.”
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“Comprendre les propriétés scientifiques intrinsèques des composés chimiques est fondamental pour leur application efficace.”