Le cycle pipéridine est un motif structurel omniprésent et de grande valeur en chimie médicinale, présent dans un vaste nombre de composés pharmaceutiques. Sa présence confère souvent des propriétés pharmacologiques et pharmacocinétiques favorables, faisant des dérivés de la pipéridine des blocs de construction très recherchés en recherche et développement de médicaments. Le cis-4-amino-3-méthoxypipéridine-1-carboxylate d'éthyle monohydrochlorure est un exemple notable d'un tel intermédiaire polyvalent, jouant un rôle crucial dans la construction de molécules médicamenteuses complexes.

L'importance de ce dérivé de pipéridine spécifique réside non seulement dans ses caractéristiques structurelles, mais aussi dans sa haute pureté (≥98%), indispensable pour les applications pharmaceutiques. Son utilisation comme intermédiaire, en particulier dans la synthèse de la Cisapride, souligne sa contribution au développement d'agents de motilité gastro-intestinale. La stéréochimie précise du composé, indiquée par « cis » et les centres chiraux spécifiques, est souvent critique pour l'activité biologique du médicament final. Cela exige un contrôle rigoureux pendant la synthèse et la purification.

Les chercheurs en découverte de médicaments utilisent souvent de tels blocs de construction pour créer des bibliothèques de composés destinés au criblage contre diverses cibles biologiques. La disponibilité d'intermédiaires facilement synthétisés et caractérisés comme le cis-4-amino-3-méthoxypipéridine-1-carboxylate d'éthyle rationalise ce processus, permettant une exploration plus rapide des relations structure-activité (SAR). Les données chimiques, y compris son numéro CAS (83863-71-2), sa formule moléculaire (C9H19ClN2O3) et son poids moléculaire (238.71200), sont essentielles pour une documentation précise et une collaboration au sein des équipes de recherche.

De plus, la manipulation et le stockage de ces matériaux sont régis par des protocoles stricts pour maintenir leur intégrité chimique. Les garder dans des conteneurs frais, secs et bien fermés, à l'abri des conditions environnementales défavorables, est une pratique courante. Cela garantit que lorsque ces blocs de construction sont utilisés en synthèse, ils contribuent positivement à l'architecture moléculaire souhaitée sans introduire de réactions secondaires indésirables ou d'impuretés. Les progrès continus en chimie organique synthétique donnent accès à une gamme toujours plus large de blocs de construction aussi sophistiqués, alimentant l'innovation en R&D pharmaceutique.