Le Naproxène, avec son numéro CAS 22204-53-1, se présente sous forme de poudre cristalline blanche ou presque blanche, possédant un profil caractéristique inodore et sans goût. Sa solubilité dans l'éthanol et l'acide acétique glacial, contrastant avec sa faible solubilité dans l'eau et le benzène, sont des propriétés chimiques clés qui influencent sa formulation et son absorption. Le point de fusion du Naproxène, généralement compris entre 152 et 154 °C, est également une caractéristique significative pour l'identification et le contrôle qualité.

Concernant son utilisation sûre, il est généralement recommandé de prendre le Naproxène avec un repas ou peu de temps après avoir mangé pour minimiser les irritations gastro-intestinales potentielles. Il est primordial de respecter la dose efficace la plus faible pendant la durée la plus courte possible, car les AINS, y compris le Naproxène, comportent un risque d'effets secondaires gastro-intestinaux et cardiovasculaires. Les recommandations de stockage mettent l'accent sur un endroit froid et sec pour maintenir l'intégrité de la poudre de Naproxène. La compréhension de ces propriétés chimiques et de ces directives d'utilisation est essentielle tant pour les consommateurs que pour les fabricants afin d'assurer l'application sûre et efficace de cet important intermédiaire pharmaceutique.

La disponibilité de la poudre de Naproxène avec une haute pureté (>99%) et des certifications telles que ISO 9001, USP et BP témoigne des normes de qualité maintenues dans sa production. Ces aspects sont essentiels pour tout fournisseur ou acheteur dans l'industrie pharmaceutique, garantissant que le Naproxène fourni répond aux exigences réglementaires strictes pour son utilisation prévue dans la gestion de la douleur et les applications anti-inflammatoires.