N,N'-Di-tert-butoxycarbonyl-L-histidine : Précision et Approvisionnement Fiable pour la Synthèse Peptidique

Votre bloc de construction essentiel pour la synthèse peptidique avancée et les applications complexes en chimie organique, fourni par un fabricant de confiance.

Obtenir un Devis & Échantillon

Avantages Clés

Réactivité Contrôlée

La double protection Boc de la N,N'-Di-tert-butoxycarbonyl-L-histidine assure une gestion précise de la réactivité, offrant un avantage significatif dans la synthèse organique multi-étapes et l'assemblage peptidique.

Application Polyvalente

En tant que bloc de construction d'histidine crucial, ce composé est vital pour les chercheurs impliqués en chimie médicinale et dans le développement d'intermédiaires pharmaceutiques, permettant la synthèse de nouveaux agents thérapeutiques.

Pureté Fiable

Avec une pureté typique de ≥98.0%, ce composé garantit des résultats constants et reproductibles dans vos réactions chimiques sensibles, soutenant l'intégrité de votre recherche. Faites confiance à notre fabricant pour une qualité constante.

Applications Clés

Synthèse Peptidique

Cette N,N'-Di-tert-butoxycarbonyl-L-histidine est fondamentale pour la synthèse peptidique en phase solide et en phase liquide, où une protection précise des groupes amino et imidazole est essentielle.

Synthèse Organique

Son utilité s'étend à diverses transformations en chimie organique, servant de bloc de construction polyvalent pour la construction de molécules complexes et d'intermédiaires fonctionnalisés.

Chimie Médicinale

Les chercheurs en chimie médicinale utilisent ce composé pour le développement de nouveaux candidats médicaments, en exploitant la chaîne latérale imidazole de l'histidine. Contactez-nous pour discuter de vos besoins en tant que fournisseur.

Recherche Biochimique

Il joue un rôle dans la recherche biochimique, en particulier dans les études impliquant des peptides ou des protéines modifiés où des acides aminés protégés sont nécessaires.

Articles et ressources techniques associés

Aucun article connexe trouvé.