Pemasukan atom fluorin ke dalam molekul organik telah merevolusi penemuan obat dan ilmu material. Di antara ini, gugus trifluoromethyl (CF₃) menonjol karena kemampuannya untuk secara signifikan mengubah lipofilisitas, stabilitas metabolik, dan afinitas pengikatan molekul. Akibatnya, metode yang efisien untuk trifluoromethylation sangat dicari oleh para peneliti dan manajer pengadaan di sektor kimia dan farmasi.

Phenyl Trifluoromethyl Sulfone (CAS 426-58-4) telah muncul sebagai reagen dasar untuk mencapai tujuan sintetis ini. Sebagai pemasok terkemuka perantara kimia halus dari Tiongkok, kami memahami pentingnya sumber yang andal dan bahan berkualitas tinggi. Artikel ini menggali aplikasi serbaguna dan sintesis Phenyl Trifluoromethyl Sulfone, menyoroti nilainya bagi para profesional B2B.

Mengapa Memilih Phenyl Trifluoromethyl Sulfone?

Phenyl Trifluoromethyl Sulfone, cairan kuning pucat dengan uji tipikal 98%min, menawarkan platform yang stabil dan nyaman untuk memperkenalkan gugus CF₃. Kegunaannya mencakup beberapa area utama sintesis organik:

  • Trifluoromethylation Nukleofilik: Ia berfungsi sebagai prekursor untuk anion trifluoromethyl (CF₃⁻) melalui jalur yang dimediasi basa atau reduktor. Hal ini memungkinkan penambahan langsung gugus CF₃ ke senyawa karbonil, imina, dan elektrofil lainnya, membentuk alkohol dan amina terfluorinasi yang berharga.
  • Trifluoromethylation Radikal: Di bawah iradiasi cahaya tampak dan tanpa memerlukan katalis fotoredoks, ia dapat bertindak sebagai sumber radikal trifluoromethyl (CF₃•). Hal ini sangat efektif dalam S-trifluoromethylation tiofenol, menghasilkan sulfida terfluorinasi penting.
  • Prekursor untuk Reagen Elektrofilik: Turunannya, seperti garam S-(trifluoromethyl)diarylsulfonium, adalah agen trifluoromethylating elektrofilik yang kuat, penting untuk fungsionalisasi sistem aromatik yang kaya elektron.
  • Olefination Julia-Kocienski: Modifikasi reaksi ini menggunakan sulfon yang berkaitan dengan Phenyl Trifluoromethyl Sulfone untuk membangun ikatan rangkap karbon-karbon dengan stereoselektivitas tinggi.
  • Kopling Silang Desulfonilatif: Sifat penarik elektron dari gugus CF₃ mengaktifkan ikatan C-S sulfon, menjadikannya substrat yang layak untuk reaksi kopling silang yang dikatalisis logam transisi, membentuk ikatan karbon-karbon baru.

Sintesis dan Pengadaan

Sintesis Phenyl Trifluoromethyl Sulfone dapat dicapai melalui beberapa rute yang telah ditetapkan, memastikan ketersediaannya untuk kebutuhan komersial. Metode umum termasuk oksidasi fenil trifluoromethyl sulfida menggunakan agen seperti hidrogen peroksida atau asam meta-kloroperoksibenzoat (m-CPBA). Reaksi yang dikatalisis tembaga juga menyediakan jalur yang efisien. Bagi manajer pengadaan yang ingin membeli perantara penting ini, memahami jalur sintetik ini menggarisbawahi pentingnya produsen yang andal.

Saat mencari Phenyl Trifluoromethyl Sulfone, terutama dalam jumlah besar dari Tiongkok, penting untuk bermitra dengan pemasok terkemuka yang dapat menjamin kemurnian yang konsisten dan pengiriman tepat waktu. Kami bangga menawarkan produk kimia berkualitas tinggi yang memenuhi standar industri yang ketat. Jika Anda mencari pemasok Phenyl Trifluoromethyl Sulfone yang andal, hubungi kami hari ini untuk mendiskusikan kebutuhan Anda dan mendapatkan penawaran harga yang kompetitif.