Sel kanker seringkali menunjukkan ketergantungan yang meningkat pada glutamin, sebuah fenomena yang dikenal sebagai kecanduan glutamin. Ketergantungan metabolik ini memberikan kerentanan kritis yang secara aktif dieksploitasi oleh para peneliti untuk strategi terapi baru. Di antara pemain kunci dalam jalur metabolisme ini adalah glutaminase (GLS), sebuah enzim yang bertanggung jawab untuk mengubah glutamin menjadi glutamat. Oleh karena itu, menghambat aktivitas GLS dapat membuat sel kanker kekurangan blok bangunan metabolik dan energi esensial, yang menyebabkan kematian sel. Dalam konteks ini, CB-839 muncul sebagai senyawa penting untuk diselidiki.

CB-839 adalah penghambat non-kompetitif glutaminase GLS1 yang ampuh dan selektif. Struktur kimia dan cara kerjanya menjadikannya alat yang berharga untuk memahami dan menargetkan metabolisme kanker. Penelitian tentang CB-839 telah menunjukkan efektivitasnya dalam model praklinis, khususnya pada kanker payudara triple-negatif (TNBC). Studi menunjukkan bahwa CB-839 dapat secara signifikan mengurangi konsumsi glutamin dan produksi glutamat dalam sel kanker, secara langsung mempengaruhi jalur energi dan biosintetik mereka. Hal ini menjadikan CB-839 komponen penting dalam pengembangan obat anti-kanker baru.

Aktivitas antiproliferatif CB-839 terhadap berbagai lini sel kanker terdokumentasi dengan baik. Khususnya, kemanjurannya dalam model TNBC menyoroti potensinya untuk mengobati bentuk kanker payudara yang agresif. Selain itu, CB-839 telah menunjukkan janji ketika digunakan dalam kombinasi dengan agen kemoterapi lain, seperti Paclitaxel dan Erlotinib. Terapi kombinasi ini dapat menghasilkan efek anti-kanker yang ditingkatkan, termasuk penurunan penyerapan glukosa dan glutamin serta peningkatan stres energi dalam sel kanker. Kemampuan CB-839 untuk bersinergi dengan perawatan yang ada menggarisbawahi fleksibilitasnya dalam lanskap penelitian onkologi.

Di luar kanker payudara, penelitian juga telah mengeksplorasi dampak CB-839 pada kanker paru-paru non-sel kecil (NSCLC). Dengan menargetkan jalur AMP-activated protein kinase (AMPK), CB-839 berkontribusi pada krisis metabolik pada xenograf NSCLC mutan EGFR, yang selanjutnya memperkuat perannya dalam berbagai terapi kanker. Bioavailabilitas oral CB-839 adalah keuntungan signifikan lainnya, menyederhanakan administrasinya dan meningkatkan potensinya untuk terjemahan klinis. Sebagai intermediet farmasi, CB-839 sangat penting bagi para pemasok dan peneliti yang ingin memajukan pengobatan kanker melalui intervensi metabolik. NINGBO INNO PHARMCHEM CO.,LTD. berkomitmen untuk menyediakan intermediet farmasi berkualitas tinggi seperti CB-839 untuk mendukung upaya penelitian vital ini. Menjelajahi aplikasi dan pembelian CB-839 adalah langkah penting bagi perusahaan dan institusi yang berdedikasi pada penelitian onkologi terdepan.

Singkatnya, penghambatan glutaminase GLS1 oleh CB-839 merupakan strategi yang menjanjikan dalam perjuangan melawan kanker. Aktivitasnya yang kuat, selektivitas, dan kemanjuran yang terbukti dalam studi praklinis menjadikannya landasan untuk mengembangkan terapi kanker generasi berikutnya. NINGBO INNO PHARMCHEM CO.,LTD. bangga menjadi pemasok senyawa penting tersebut, memfasilitasi terobosan dalam penelitian metabolisme kanker dan berkontribusi pada pengembangan pengobatan yang menyelamatkan jiwa.