Bagi ahli kimia organik, pemilihan blok pembangun yang tepat dapat secara dramatis memengaruhi efisiensi, hasil, dan keberhasilan keseluruhan proyek sintesis. 2-Iodothiophene (CAS: 3437-95-4) adalah senyawa organosulfur yang sangat serbaguna yang memainkan peran penting dalam berbagai strategi sintesis, terutama yang melibatkan pembentukan ikatan karbon-karbon dan karbon-heteroatom.

Memahami Reaktivitas 2-Iodothiophene

Kehadiran atom yodium pada cincin tiofena menjadikan 2-Iodothiophene sebagai elektrofil yang sangat baik dalam reaksi penggandengan silang (cross-coupling). Karakteristik ini merupakan fundamental untuk penggunaannya yang luas dalam mensintesis molekul organik yang kompleks. Ikatan C-I mudah diaktifkan oleh katalis logam transisi, seperti paladium atau nikel, yang memungkinkan pembentukan ikatan baru dengan reagen organologam, amina, dan nukleofil lainnya.

Transformasi sintesis utama yang melibatkan 2-Iodothiophene meliputi:

  • Suzuki-Miyaura Coupling: Bereaksi dengan senyawa organoboron untuk membentuk ikatan C-C.
  • Stille Coupling: Penggandengan dengan senyawa organotin untuk pembentukan ikatan C-C.
  • Sonogashira Coupling: Bereaksi dengan alkuna terminal untuk memperkenalkan fungsionalitas alkuna.
  • Reaksi Heck: Penggandengan dengan alkena.
  • Aminasi Buchwald-Hartwig: Membentuk ikatan C-N dengan bereaksi dengan amina.

Reaksi-reaksi ini sangat diperlukan untuk membangun sistem terkonjugasi, menciptakan kerangka kerja yang rumit untuk farmasi, agrokimia, dan material canggih. Peneliti sering mencari untuk 'membeli 2-iodothiophene' karena reaktivitasnya yang dapat diprediksi dan aplikasinya yang luas dalam transformasi ini.

Rute Sintesis Efisien untuk 2-Iodothiophene

Meskipun 2-Iodothiophene tersedia secara komersial, memahami sintesisnya dapat bermanfaat bagi ahli kimia proses. Prosedur yang sudah mapan, seperti yang ditemukan di Organic Syntheses, merinci metode yang melibatkan iodinasi langsung tiofena menggunakan yodium dengan adanya merkuri oksida atau asam nitrat. Rute efisien lainnya melibatkan pertukaran halogen dari 2-chlorothiophene menggunakan natrium iodida dalam pelarut aprotik polar. Pilihan metode sintesis sering kali bergantung pada tingkat kemurnian yang diinginkan dan skalabilitas. Saat membeli, selalu konfirmasikan nomor CAS (3437-95-4) dan tanyakan tentang spesifikasi kemurnian, yang biasanya 97% atau lebih tinggi.

Sumber 2-Iodothiophene: Perspektif Produsen

Sebagai produsen spesialis dan pemasok yang berdedikasi, kami bangga menyediakan 2-Iodothiophene berkualitas tinggi ke pasar global. Komitmen kami terhadap kontrol kualitas yang ketat memastikan bahwa para ahli kimia menerima intermediet yang andal untuk proyek sintesis mereka yang menuntut. Ketika Anda perlu membeli senyawa ini, pertimbangkan untuk bermitra dengan pemasok utama seperti kami yang menawarkan kemurnian konsisten, harga kompetitif, dan dukungan pelanggan yang sangat baik. Banyak pembeli mencari 'harga 2-iodothiophene' atau 'pesan 2-iodothiophene online' untuk menemukan solusi yang hemat biaya.

Dengan memilih sumber yang andal untuk 2-Iodothiophene, Anda dapat menyederhanakan alur kerja sintesis Anda dan mencapai hasil yang unggul. Kami siap memenuhi kebutuhan Anda. Hubungi kami hari ini untuk mendapatkan penawaran atau mendiskusikan kebutuhan sintesis organik Anda.