GSK2636771：がん研究・開発のための強力かつ選択的なPI3Kβ阻害剤

がん研究と分子標的治療薬の開発を推進するために設計された、極めて選択性の高いPI3Kβ阻害剤、GSK2636771の可能性を探求してください。そのメカニズム、用途、および医薬品イノベーションにおける利点について解説します。

製品のコアバリュー

GSK2636771

中国における主要な医薬品中間体サプライヤーとして、私たちはGSK2636771を提供しています。これは、クラスIホスファチジルイノシトール3-キナーゼ（PI3K）βアイソフォームの強力かつ経口吸収性の高い阻害剤です。この化合物は、特にPTEN欠損腫瘍に対するがん治療の研究において不可欠です。その高い選択性と前臨床モデルでの証明された有効性は、創薬および医薬品開発における貴重な資産となっています。

選択的PI3Kβ阻害剤の主要な応用である、分子標的がん治療のためのGSK2636771の可能性を探求してください。
腫瘍細胞の遊走と浸潤を阻害する有効性を示す前臨床試験におけるGSK2636771のメカニズムを理解してください。
様々ながんの理解と治療において重要な領域である、PI3K経路研究にGSK2636771を活用してください。
次世代がん治療薬の開発のために、GSK2636771を医薬品開発パイプラインに組み込んでください。

GSK2636771が提供する利点

比類なき選択性

GSK2636771は優れた選択性を提供し、細胞プロセスおよび疾患におけるPI3Kβの特定の役割を調査する研究者にとって強力なツールとなります。

経口吸収性

その経口吸収性は、前臨床および潜在的な臨床応用における有用性を高め、標的療法の研究における投与を簡素化します。

PTEN欠損がんへの有効性

GSK2636771は、PTEN欠損がん細胞に対して顕著な活性を示し、精密医療アプローチのための有望な候補となっています。

主な用途

がん研究

GSK2636771を、様々な種類のがんにおけるPI3K経路の異常に関する詳細な研究に利用し、新規治療標的の発見を支援します。

医薬品開発

次世代のがん治療薬を創出するために、この選択的PI3Kβ阻害剤を製薬開発プログラムに組み込んでください。

分子標的薬

GSK2636771は、がん細胞の特定の分子変化に正確に対処する分子標的薬の開発に不可欠であり、治療成績を向上させます。

前臨床試験

GSK2636771を前臨床モデルに使用し、腫瘍学における潜在的な臨床移行のための有効性と安全性プロファイルを評価してください。