ILK-IN-3:がん研究開発のための強力なインテグリン関連キナーゼ阻害剤

ILK-IN-3の主要な特性と研究応用をご覧ください。これは、顕著な抗腫瘍可能性を持つ選択的インテグリン関連キナーゼ阻害剤です。この化合物が、がん研究と創薬の進歩に不可欠である理由を学びましょう。

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主な利点

ILKの強力な阻害作用

ILK-IN-3はインテグリン関連キナーゼを選択的に阻害し、がんに関連する細胞増殖、移動、生存などの細胞プロセスにおけるILKの役割を研究するための貴重なツールとなります。この標的アプローチは、複雑ながん生物学の理解に役立ちます。

実証された抗腫瘍活性

その証明された抗腫瘍活性により、ILK-IN-3はがん治療における併用療法の有望な候補となります。前臨床モデルにおけるその有効性は、既存の治療戦略を強化する可能性を裏付けています。

高純度・高品質

ILK-IN-3を医薬品中間体として要求される重要なレベルの高い純度で供給することをお約束します。この品質へのコミットメントは、世界中の研究者の実験結果の信頼性を保証します。

主な応用分野

がん研究

ILK-IN-3は、がんの分子メカニズムの調査や新しい治療戦略の開発に不可欠です。研究者はこの化合物を使用して、腫瘍の進行と転移におけるILKシグナル伝達経路の役割を研究し、がん生物学への理解を深めています。

創薬

選択的ILK阻害剤として、ILK-IN-3は創薬プロセスにおける貴重なツールです。多くの悪性腫瘍で重要な役割を果たすILK経路を標的とする新規抗がん剤の同定と最適化を支援します。

医薬品中間体

正確な化学構造と高純度により、ILK-IN-3はより複雑な薬剤候補の合成のための主要な医薬品中間体として機能します。中国からの信頼できる供給は、世界の製薬研究・製造セクターをサポートしています。

腫瘍学研究

本化合物は腫瘍学に直接関連しており、ILK阻害に対する細胞応答を研究するための重要な試薬となっています。これにより、科学者は薬剤耐性のメカニズムを探求し、標的がん治療の潜在的なバイオマーカーを特定することができます。

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