Pirtobrutinib (CAS 2101700-15-4): B細胞悪性腫瘍に効く強力な非共有結合型BTK阻害剤

B細胞悪性腫瘍治療における主要な非共有結合型BTK阻害剤「Pirtobrutinib」をご紹介します。その作用機序、応用、利点についてご確認ください。当社は中国の信頼できるPirtobrutinibサプライヤーです。

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Pirtobrutinibの主な利点

治療耐性の克服

Pirtobrutinibは、共有結合型阻害剤の効果を制限するC481変異を含む耐性メカニズムを克服するように設計された次世代BTK阻害剤です。これにより、難治性B細胞悪性腫瘍の治療に不可欠な医薬品中間体となります。

高い選択性と効力

野生型および変異型BTKに対してナノモルオーダーの効力を持つPirtobrutinibは、他のキナーゼと比較してBTKに対して300倍以上の選択性を示します。この標的化された作用はオフターゲット効果を最小限に抑え、研究および潜在的な治療開発に理想的な化合物となっています。

腫瘍学における幅広い適用性

Pirtobrutinibは、マントル細胞リンパ腫（MCL）や慢性リンパ性白血病（CLL）/小リンパ球性リンパ腫（SLL）を含む様々なB細胞リンパ腫において有望な有効性を示しています。主要な医薬品中間体として、先進のがん治療の開発をサポートします。

Pirtobrutinibの応用

マントル細胞リンパ腫（MCL）治療

Pirtobrutinibは、再発または難治性MCLの成人患者に承認されています。当社の高品質製品は、信頼できる医薬品中間体を求めるメーカーが購入可能です。

慢性リンパ性白血病（CLL/SLL）治療

本化合物は、再発または難治性CLL/SLLの成人患者にも適応されています。研究および製造ニーズのために、中国の信頼できるPirtobrutinibサプライヤーをお探しください。

BTK阻害剤耐性の克服

その非共有結合的な結合様式により、Pirtobrutinibは高いBTKターンオーバー率でも有効性を維持することができ、初期のBTK阻害剤の主要な限界に対処し、次世代療法に価値のある医薬品中間体となっています。

研究開発

強力なBTK阻害剤として、Pirtobrutinibは腫瘍学における前臨床および臨床研究に不可欠です。信頼できるメーカーから供給を確保するために、Pirtobrutinibの購入についてお問い合わせください。

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