エパカドスタット(INCB024360): がん免疫療法を革新する強力なIDO1阻害剤

エパカドスタットの科学的根拠をご確認ください。この画期的なIDO1阻害剤は、免疫システムが腫瘍と戦う能力を回復させることで、がん免疫療法に革命をもたらしています。

製品のコアバリュー

エパカドスタット

中国からの高品質医薬品中間体の主要サプライヤーとして、強力かつ選択的なインドールアミン2,3-ジオキシゲナーゼ1（IDO1）阻害剤であるエパカドスタット（INCB024360）を提供しています。この低分子化合物は、腫瘍が免疫監視を回避するために利用するIDO1酵素を標的とすることにより、がんに対する生体の免疫応答を高めるように設計されています。当社の純度と品質へのこだわりは、エパカドスタットががん免疫療法分野におけるお客様の研究開発ニーズにとって信頼できる成分であることを保証します。

作用機序: エパカドスタットは、トリプトファンを代謝し免疫抑制を引き起こす酵素であるIDO1を阻害することで機能します。この経路をブロックすることにより、重要な免疫細胞の機能を回復させ、より強力な抗腫瘍応答に貢献します。
治療の可能性: 研究によると、エパカドスタットはT細胞およびナチュラルキラー（NK）細胞の活性化を促進し、インターフェロンガンマ産生を増加させ、腫瘍関連制御性T細胞（Treg）の存在を減少させることが示されています。
研究用途: この化合物は、免疫調節戦略の探索や、前臨床がんモデルにおける腫瘍微小環境調節の複雑性の理解に不可欠です。
品質保証: 当社は、包括的な文書に裏打ちされた高純度のエパカドスタットを提供しており、新規がん治療薬研究や医薬品中間体合成における要求の厳しい研究用途での信頼性を保証します。

エパカドスタットが提供する優位性

免疫応答の強化

エパカドスタットは、腫瘍誘発性の免疫抑制を克服するのを助け、免疫システムががん細胞をより効果的に標的とすることを可能にします。これはがん免疫療法の重要な側面です。

標的化されたメカニズム

IDO1に対する選択的な阻害は、免疫調節経路への介入のための正確なメカニズムを提供し、効果的ながん治療の開発に不可欠です。

前臨床的検証

広範な前臨床データに裏打ちされたエパカドスタットは、新規がん治療薬研究や低分子免疫腫瘍学アプローチの検証を調査する研究者にとって、重要なツールとなります。

主な用途

がん治療薬開発

エパカドスタットは、新規抗腫瘍薬の開発や、がん免疫回避IDO1メカニズムの理解において重要な役割を果たします。

免疫療法研究

エパカドスタットと他の免疫療法との併用により、様々ながん治療における相乗効果を達成する可能性を探求してください。

薬理学的研究

in vitroおよびin vivo研究でエパカドスタットを使用し、免疫細胞増殖およびサイトカイン産生に対するその影響を調査してください。これは、腫瘍における免疫応答の回復を支援します。

生化学的アッセイ

その明確に定義された阻害プロファイルにより、他のIDO1モジュレーターのスクリーニングや酵素動態の研究のための生化学的アッセイに理想的です。