Humanin遺伝子を解読、脳の健康と老化のカギを発見
寧波イノファームケム株式会社は現在、ミトコンドリア由来ペプチドHumanin(HN)の遺伝的背景に光を当てる研究を推進している。この微小な分子が脳の健康と老化に果たす役割を、遺伝子の多様性からアプローチすることで、本格治療応用への道を切り開く。
Humaninはミトコンドリアゲノムにコードされ、強力な神経保護効果を持つ。しかしその血中濃度は加齢とともに低下し、認知機能の衰えと相関することが知られる。われわれは、当該遺伝子に存在するSNP(一塩基多型)のうち、ペプチド産生量に影響を及ぼす変異を特定。産生効率や利用率の個人差が、認知症リスクや神経変性疾患への感受性に影響する可能性を示した。
注目すべきは、民族ごとのSNP頻度差が健康格差に関与する可能性だ。例えば、低Humanin濃度に関わる遺伝子型は一部集団で高頻度に検出され、より急速な認知老化と関連することが判明。遺伝的素因とホルモン環境、ライフスタイルが複合的に脳機能を左右することを示唆している。
寧波イノファームケム株式会社の目標は、遺伝的制限を補うペプチド治療の開発。SNP情報から低濃度リスクを早期に同定し、HN活性の増強または補充を試みる個別化医療の構想は、加齢科学研究の最先端となる。この研究は、先端生化学的ソリューションにより健康寿命を延伸する当社ミッションを体現している。
視点と洞察
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「産生効率や利用率の個人差が、認知症リスクや神経変性疾患への感受性に影響する可能性を示した。」
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「例えば、低Humanin濃度に関わる遺伝子型は一部集団で高頻度に検出され、より急速な認知老化と関連することが判明。」
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